مقایسه واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (pcr) و الیزای تجاری به‌منظور شناسایی عفونت با ویروس لکوز در گاوهای شیری

ویروس لوسمی گاوی (blv) یک رتروویروس است که باعث لکوز انزوتیک گاوی می شود. روش متداول برای شناسایی وجود عفونت با blv غربالگری آنتی بادی ها است. آگار ژل ایمونودیفیوژن و الیزا به طور گسترده ای برای شناسایی آنتی بادی های ضد blv استفاده می شود. تکثیر و شناسایی  dna پروویروس لکوز گاو به وسیله واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) روش توانمندی است که قادر به تشخیص مستقیم عفونت می باشد. با این حال، استفاده گسترده از این روش به منظور تشخیص آزمایشگاهی بیماری محدودیت‌هایی داشته و  نیاز به مطالعات بیشتری دارد. هدف از این مطالعه مقایسه نتایج آزمون واکنش زنجیره ای پلی مراز و یک الیزای تجاری در شناسایی پروویروس لکوز گاو و آنتی بادی های ضد این ویروس در خون گاو های شیری بود. بدین منظور حساسیت و ویژگی نسبی واکنش زنجیره ای پلی مراز در مقایسه با یک الیزای تجاری مورد ارزیابی قرار گرفت. نمونه های خونی از 173 راس گاو شیری از گاوداری های اطراف تبریز تهیه شد و توسط یک الیزای تجاری به منظور تشخیص آنتی­بادی ضد لکوز ویروس گاو و نیز توسط واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز  مورد ارزیابی قرار گرفتند. حساسیت و ویژگی نسبی آزمون واکنش زنجیره­ای پلی­مراز در مقایسه با الیزای تجاری به ترتیب 100% و 98.6% محاسبه شد. فراوانی حضور بخش هدف از ژن gag در واکنش زنجیره ای پلی مراز 13.3% و فراوانی پاسخ سرمی مثبت با الیزای تجاری 12.1% به دست آمد. نتایج حاکی از آن است که امکان استفاده از واکنش زنجیره ای پلی مراز در تشخیص آزمایشگاهی بیماری وجود دارد.

A comparative study for diagnosis of Bovine Leukemia Virus (BLV) infection in dairy cows by Polymerase Chain Reaction (PCR) and Enzyme Linked Immunosorbent assay (ELISA)

Bovine Leukemia Virus (BLV) is a retrovirus that causes bovine enzootic leukemia (EBL). The routine method for the diagnosis of the infection is antibody screening tests. Agar gel immunodiffusion (AGID) and ELISA are widely used for detection of the antibody against BLV. Amplification and detection of the proviral DNA by PCR is a powerful method for direct detection of the infection. However there are some limitations for routine use of this method in laboratory diagnosis of the disease and it requires further investigations. The objective of this study was to compare the results of a PCR assay with a commercial ELISA in detection of the bovine leukemia provirus and antibodies to this agent, in blood sles of dairy cows. The ELISA was assumed as reference test and the relative sensitivity and specificity of the PCR assay was calculated by testing sles from 173 cows in suburb of Tabriz. Blood sle were taken and taken sera and DNA contents were harvested. Sensitivity and specificity of the PCR assay in caparison to commercial ELISA were 100% and 98.6% respectively. The frequency of the presence of the targeted part of gag gene in PCR was 13.3% and the frequency of the seropositive reaction by commercial ELISA was 12.1%. The results showed that it is possible to use PCR as a laboratory diagnostic method for identification of the disease.