تاثیر مورفومتری، ویسکوزیته و آبکی‌شدن منی بر کیفیت اسپرم منجمد قوچ قزل

توانایی اسپرم در حرکت و رسیدن به اووسیت جهت انجام لقاح و باروری به عوامل مختلفی از جمله مورفومتری، آبکی­شدن و ویسکوزیته‌ منی بستگی دارد. مطالعهء حاضر به منظور ارزیابی تاثیر مورفومتری، ویسکوزیته و آبکی‌شدن مایع منی بر کیفیت اسپرم منجمد قوچ قزل انجام گرفت. جمع­آوری منی یکبار در هفته به مدت 3 هفته از 5 راس قوچ قزل صورت گرفت. ارزیابی­های اولیه شامل تحرک کل و پیشرونده، درصد زنده‌مانی، درصد اسپرم‌های غیرطبیعی، غلظت، ویسکوزیته، مورفومتری و آبکی‌شدن بود. نمونه‌های با غلظت بالای 5/2 میلیارد اسپرم و حرکت پیشروندهء بالای 70 درصد برای رقیق‌سازی مورد استفاده قرار گرفتند. بعد از رقیق­سازی، نمونه‌ها در داخل پایت‌های 25/0 میلی­لیتری کشیده شده و در یخچال به مدت 25/1 ساعت جهت سردسازی تا دمای 5 درجهء سلسیوس قرار گرفتند. سپس به مدت 108 دقیقه در 54 سانتی­متری بالای سطح نیتروژن مایع در بخار ازت قرار گرفتند و در نهایت داخل نیتروژن مایع غوطه­ور شدند. یخ‌گشایی نمونه‌ها در روزهای صفر، 20، 40 و 60 دوره نگه­داری، انجام شد. نتایج نشان داد که صفات مربوط به تحرک و زنده‌مانی اسپرم­ها با گذشت زمان کاهش معنی‌داری داشتند (05/0>p). بین طول قطره و یکپارچگی غشای پلاسمایی منی هم رابطهء منفی و معنی‌دار وجود داشت (05/0>p). همچنین بین طول رشتهء منی و تحرک کل، همبستگی مثبت و معنی‌دار، ولی بین آبکی‌شدن با تحرک کل، حرکت پیشرونده، زنده‌مانی و یکپارچگی آکروزوم، همبستگی منفی و معنی‌دار مشاهده گردید (01/0>p). بین طول دم و طول کل اسپرم با یکپارچگی غشای پلاسمایی نیز رابطهء منفی و معنی‌دار مشاهده شد (01/0>p). یافته­های تحقیق حاضر مشخص کرد که هرچه زمان آبکی‌شدن مایع منی، طول دم و طول کل اسپرماتوزئید کوتاه‌تر باشد، صفات کیفی آن در فرایند انجماد بهتر حفظ خواهد شد.

The effect of morphometry, viscosity and liquefaction on frozen sperm quality of Ghezel ram

The ability of sperm to move and reach the oocyte for fertilization and fertility depends on different factors such as morphometry, liquefaction and semen viscosity. The present study was performed to evaluate the effect of morphometry, viscosity and liquefaction of semen on Ghezel ram frozen sperm quality. Semen was collected once a week for 3 weeks from 5 Ghezel rams. Initial assessments included total and progressive motility, viability, abnormal sperm percentage, concentration, viscosity, morphometry, and liquefaction. Samples with a concentration of 2.5 billion sperm and a progressive motility of over 70% were used for dilution. After dilution, straws (0.25 ml) were filled and after cooling and reaching the temperature of 5°C in the refrigerator, were placed 45 cm above liquid nitrogen for 810 min and then, ultimately were immersed in liquid nitrogen. The traits of motility and sperm health were assessed on days 0, 20, 40 and 60 of cryopreservation. The results showed that motility traits and viability were significantly reduced over time of cryopreservation (p<0.05). Furthermore, the results of this study showed a negative and significant correlation between drop length and plasma membrane health (p<0.05). Also, it was shown that there was a positive and significant correlation between semen string length and total motility (p<0.01). There was a significant negative correlation between liquefaction and total motility, progressive motility, viability and acrosome integrity (p<0.01). There was a significant negative correlation between tail length and total sperm length with plasma membrane health (p<0.01). The findings of the present study indicated that the shorter the liquefaction time, sperm tail length and total length of sperm, the qualitative traits of sperm will be better preserved in the freezing process.