تاثیر افزودن نانوذره سلنیوم بر بیان ژن آنزیم استئارویل کو‌آنزیم‌آ ‌اشباع‏زدا در بافت چربی بره‏های نر قبل از بلوغ جنسی

سلنیوم در ساختمان سلنوپروتئین و هورمون ها نقش حیاتی دارد. فعالیت آنزیم استئارویل کو آنزیم آ اشباع‏زدا منجر به شکل گیری اسیدچرب غیراشباع تک رشته ای از اسیدچرب اشباع می شود. مطالعه حاضر جهت بررسی اثر تجویز خوراکی نانوذرات سلنیوم بر میزان نسخه برداری ژن آنزیم استئارویل کو آنزیم آ اشباع‏زدا بافت چربی دنبه بره های نر قبل از بلوغ جنسی انجام شد. بدین منظور چهارده راس بره نر تازه از شیر گرفته انتخاب شده و در گروه‏های تیمار 1 و 2 (هر یک 5 راس) و شاهد (4 راس) تقسیم شدند. نانوذره سلنیوم طی 20 روز متوالی با دوز 0/05 و 0/1 میلی گرم به ازاء هر کیلوگرم وزن بدن به ترتیب به گروه های تیمار 1 و 2 و آب مقطر با حجم مساوی به گروه شاهد خورانده شد. نمونه برداری از بافت چربی دنبه در روزهای صفر (قبل از خوراندن نانوذره)، 20 و 30 صورت گرفت و میزان بیان ژن آنزیم استئارویل کو آنزیم آ اشباع‏زدا به روش rt-pcr تعیین شده و داده‏های حاصله با بهره‏گیری از آزمون آنالیز واریانس یک‏طرفه در سطح 0/05>p مورد ﺗﺤﻠﯿﻞ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ. ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ ﻗﺒﻞ از ﺗﺠﻮﯾﺰ ﻣﻘﺎدﯾﺮ ﻣﺸﺨﺺﺷﺪه ﻧﺎﻧﻮذرات ﺳﻠﻨﯿﻮم و آب ﻣﻘﻄﺮ، اﺧﺘﻼف آﻣﺎری ﻣﻌﻨﯽداری ﺑﯿﻦ ﮔﺮوهﻫﺎ در ﻣﯿﺰان ﻧﺴﺨﻪﺑﺮداری ژن آﻧﺰﯾﻢ اﺳﺘﺌﺎروﯾﻞ ﮐﻮآﻧﺰﯾﻢآ اﺷﺒﺎعزدا وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺖ، اﻣﺎ در روز 20 آزﻣﺎﯾﺶ ﺑﯿﻦ ﮔﺮوهﻫﺎی ﺗﯿﻤﺎر 1 و 2 اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﯽداری ﺷﮑﻞ ﮔﺮﻓﺖ (0/05

Effects of selenium nanoparticles on stearoyl-CoA desaturase gene transcription rate in adipose tissue of prepubertal male lambs

Selenium plays a crucial role in the formation of selenoprotein and hormones. The stearoylCoA desaturase enzyme (SCD) is present in many tissues of the body and its activity leads to the formation of a singlestranded fatty acid from saturated fatty acids. The present study was carried out on fat tail weaning male lambs to evaluate the effect of oral selenium nanoparticles administration on tail fat transcription rate of stearoylCoA desaturase enzyme. For this purpose, 14 male lambs were selected at weaning time and divided into three groups: treatment 1 (5 lambs), treatment 2 (5 lambs) and control (4 lambs). Selenium nanoparticles were administered for 20 consecutive days at a dose of 0.05 and 0.1 mg/kg to treatment groups 1 and 2, respectively and distilled water to the control ones. Tail fat tissue samples were collected at days 0, 20 and 30 via core biopsy needle. Transcription rate of stearoylCoA desaturase (SCD) enzyme gene was determined by RT-PCR method and data were analyzed statistically using ANOVA test at the level of p < /em>