بررسی اثر سیمواستاتین بر آسیب کلیوی القاء‌شده توسط جنتامایسین در موش صحرایی

مصرف جنتامایسین موجب آسیب به بخش حلزونی گوش و مسمومیت برگشت پذیر کلیه می شود. ترکیبات مختلفی از جمله سیمواستاتین برای کاهش عوارض جانبی جنتامایسین پیشنهاد شده است. در مطالعه حاضر بررسی اثر سیمواستاتین درجهت کاهش آسیب کلیوی ناشی از مصرف آنتی بیوتیک جنتامایسین در موش های صحرایی نر نژاد ویستار انجام گرفت.بدین منظور موش‌های صحرایی به مدت 30 روز به صورت گاواژ با دوز های 5، 10 و 20 میلی گرم بر کیلو گرم وزنبدن سیمواستاتین، به‌طور روزانه تیمار شده و هم زمان جنتامایسین را با غلظت 40 میلی گرم بر کیلو گرم وزنبدن به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. سطوح اسید اوریک، اوره، سدیم، پتاسیم، نیتروژن اوره خون (blood urea nitrogen; bun)، کراتینین و آلبومین در سرم موش هااندازه گیری گردیده و با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد واکاوی آماری قرار گرفت. مقادیر 0.05>p معنی دار در نظر گرفته شد. افزایش معنی دار میزان کراتینین (0.01>p)، اوره (0.001>p)، نیتروژن اوره خون (0.001>p) و اسید اوریک (0.001>p) و کاهش معنی دار آلبومین (0.01>p) و سدیم (0.01>p) در حیوانات گروه دچار آسیب کلیوی توسط جنتامایسین در مقایسه با گروه کنترل سالم، مشاهده شد. تیمار با سیمواستاتین در غلظت 20 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن در حیوانات دچار آسیب کلیوی باعث کاهش معنی دار کراتینین (0.01>p)، اوره (0.01>p)، نیتروژن اوره خون (0.001>p) و اسید اوریک (0.001>p) و افزایش معنی دار آلبومین (0.05>p) و سدیم (0.01>p) شد. نتایج مطالعه حاضر نشان دهنده بهبود آسیب کلیه ها در پی مصرف جنتامایسین در موش های صحرایی توسط سیمواستاتینمی باشد.

Effects of Simvastatin on Gentamicininduced kidney injury in rats

Consumption of gentamicin causes damage to cochlear part of ear and reversible kidney toxicity. Various compounds such as simvastatin have been suggested to reduce the side effects of gentamicin. The present study was conducted to investigate the effect of simvastatin in decreasing kidney damage due to gentamicin consumption in male Wistar rats. For this purpose, the rats were administrated simvastatin (5, 10 and 20 mg/kg daily) through gavage for 30 days. At the same time, they received gentamicin (40 mg/kg) intraperitoneally. The serumic levels of uric acid, sodium, potassium, BUN (blood urea nitrogen), creatinine, and albumin were measured and statistically analyzed using oneway analysis of variance and Tukey post hoc test. Significance was defined as p>0.05. Significant increase of creatinine (p>0.01), urea (p>0.001), BUN (p>0.001), and uric acid (p>0.001) and significant decrease of albumin (p>0.01) and sodium (p>0.01) was observed in the gentamicininduced renal damage group in comparison to the normal control group. Treatment with simvastatin (20 mg/kg) in the animals suffering from kidney damage caused significant decrease of creatinine (p>0.01), urea (p>0.01), BUN (p>0.001) and uric acid levels (p>0.001) and significant increase in albumin (p>0.05) and sodium levels (p>0.01). The results of the present research indicate that simvastatin could improve kidney damage due to consumption of gentamicin in rats.