بررسی اثرات عصاره گیاه زیرفون (tilia plathyphyllos) بر بیان ژن‌ کاسپاز‌های 3 و 9 در رده سلول سرطانی غدد پستانی سگ (cf41.mg)

سرطان پستان در سگ و گربه بعد از تومورهای پوستی، شایع ترین نوع سرطان می باشد. هرگونه اختلال در روند آپوپتوز سبب ایجاد و رشد سلول های سرطانی می شود. کاسپازهای 3 و 9 به عنوان کاسپازهای اجرایی و القاگر نقش مهمی در فرآیند آپوپتوز دارند. این مطالعه به منظور بررسی اثر عصاره گیاه زیرفون بر بیان ژن کاسپاز های 3 و 9 در رده سلول سرطانی غدد پستانی سگ انجام شد. سلول های سرطانی غدد پستانی سگ (cf41.mg) در مجاورت دوزهای 5، 10، 25، 50 و100 میکرومولار از عصاره زیرفون در محیط کشت به مدت 24، 48 و 72 ساعت پاساژ داده شدند. جهت بررسی میزان سلول های زنده پس از انجام پاساژ از روش mtt  (microculture tetrajolium test) استفاده شد. برای فهم مکانیسم های درگیر در القای مرگ سلولی در زمان های مذکور،rna  استخراج و cdna  سنتزشده و میزان بیان ژن کاسپاز های 3 و 9  با استفاده از پرایمرهای  مختص به آنها به روشreal time pcr   و rtpcr مورد بررسی قرار گرفتند. فعالیت ضدسرطانی این عصاره پس از 48 ساعت و با دوز 25 میکرومولار بیشترین تاثیر را داشت. نتایج آزمونrt-pcr  حاکی از بیان ژن کاسپاز های 3 و 9 در نمونه های تیمارشده در زمان های 24، 48 و 72 ساعت بود. همچنین میزان بیان ژن کاسپاز 3 در دوزهای 10 و 100 میکرومولار و بیان کاسپاز 9 در دوز10 میکرومولار بیشتر از بقیه بود. نتایج حاصل از این مطالعه تایید کننده اثر مهاری عصاره  گیاه زیرفون بر تکثیر رده سلول های سرطانی غدد پستانی سگ (cf41.mg) می باشد.

The effects of Tilia (Tilia plathyphyllos) extract on gene expression of caspase 3 and caspase 9 in canine mammary gland cancer cell line (CF41.Mg)

Mammary gland tumors arethe most common type of cancer in dogs and cats after skin tumors. Any disorder in the process of apoptosis causes the growth of cancer cells. Caspases 3 and 9 play an important role in the process of apoptosis as initiator and executioner caspases. This study was conducted to investigate the effect of Tilia (Tilia plathyphyllos) extract on gene expression of caspase 3 and caspase 9 in canine mammary gland cancer cell line. Canine mammary gland tumor cells (CF41.Mg) were passaged in the presence of 5, 10, 25, 50 and 100 mg/ml of Tilia extract for 24, 48 and 72 hours. Microculture tetrajolium test (MTT) was used after the passage to assay the number of live cells. To understand the mechanisms involved in induction of cell death at previously mentioned intervals, RNA was extracted and cDNA synthetizedand the rate of gene expression of caspase 3 and 9 was evaluated using specific primers with RTPCR. According to the result, maximum  antitumor activity of this extract was observed after 48 hours with the  dose of 25 mg/ml. RTPCR results indicated gene expression of caspase 3 and 9 after 24, 48 and 72 hours in the treated samples. The highest extent of gene expression was observed at 10 and 100 mg/ml of extract for caspase 3 and 10 mg/ml of extract for caspase 9. The results of the present study confirmed the inhibitory effects of Tilia extract on growth of canine mammary gland tumor cell line.