the effect of artemisinin on the pentylentetrazole-induced seizures during the estrous cycle and gaba interaction in mice

Catamenial epilepsy may involve 10 to 70% of women with epilepsy in which, seizures are exacerbated by the menstrual cycle. artemisinin is a herbal compound with widespread modern and traditional medical indications. because of gabaergic interaction, this study was designed to study the antiepileptic effects of artemisinin during the estrus cycle. a total of 360 adult female mice were placed in 10 groups: control, solvent (ethanol 10ml/kg), artemisinin (75&150 mg/ kg), bicuculline (2mg/kg), bicuculline (2mg/kg) + atremisinin (75&150 mg/kg), saclofen (2mg/kg), saclofen (2mg/kg) + atremisinin (75&150 mg/kg), each with four subgroups (proestrus, estrus, metestrus and diestrus) (n=9). one week after acclimatization, estrous synchronization and phase determination was achieved. acute epilepsy was induced by intraperitoneal (i.p) injection of 80 mg/kg of pentylentetrazole (ptz), 30 minutes after i.p injection of artemisinin and ethanol. initiation time of myoclonic seizures (itms), initiation time of tonic-clonic seizures (itts), seizure duration (sd), and mortality rate (mr) were recorded for 30 minutes. data were displayed as mean ± sd and evaluated using one-way anova followed by tukey–kramer multiple comparison post hoc tests (p < 0.05). artemisinin significantly decreased epilepsy incidence, duration, and mortality rate, in parallel to increasing itms and itts in a dose-dependent manner which were more prominent during the luteal phase. co-administration of biccucluline significantly inhibited antiepileptic effects of artemisinin, while saclofen did not have such an inhibitory interaction. it seems that increased neurosteroid metabolites and gabaa receptors, neural hyperpolarization following gaba interaction, and anti-inflammatory and anti-oxidative properties which decrease neuroinflammation and neural excitability can participate in the antiepileptic effects of artemisinin.

اثر ضدتشنج آرتمیزینین بر تشنج های ناشی از پنتیلن تترازول در هنگام چرخه قاعدگی و برهمکنش با گابا در موش

تشنج قاعدگی یا تشدید تشنج در زمان های ویژه ای از چرخه قاعدگی می تواند 1070 درصد از زنان دچار تشنج را دربرگیرد. آرتمیزینین ترکیبی گیاهی با کاربردهای گسترده درمانی سنتی و مدرن است. بر اساس برهمکنش با سامانه گابائرژیک، هدف این پژوهش، بررسی اثر ضدتشنج آرتمیزینین در زمان چرخه قاعدگی است. 360 موش ماده برنا در 10 گروه: کنترل، آرتمیزینین(mg/kg 100 75)، بیکوکولین(mg/kg2)، بیکوکولین+ آرتمیزینین(mg/kg 75 100)، ساکلوفن(mg/kg 2)، ساکلوفن+ آرتمیزینین(mg/kg 75 100) و حلال(اتانول ml/kg 10) هرکدام با 4 زیرگروه پرواستروس؛ استروس، مت استروس و دی استروس استفاده شد. پس از 1 هفته سازگاری، همزمان سازی و شناسائی مرحله قاعدگی انجام شد. 30 دقیقه پس از تزریق آرتمیزینین و اتانول، تشنج حاد با تزریق درون صفاقی (PTZ mg/kg 80 ) برانگیخته شد. سپس میزان مرگ، مدت تشنج، زمان آغاز تشنج های تونیک کلونیک و میوکلونیک برای30 دقیقه ثبت گردید. داده ها به صورت میانگین ± انحراف معیار ثبت و با آزمون های آنوای یک سویه و توکی کرامر بررسی شدند( p < 0.05). آرتمیزینین سبب کاهش  معنی دار رخداد، مدت و مرگ به موازات افزایش زمان آغاز تشنج های تونیک کلونیک و میوکلونیک شد که در گام لوتئال از فولیکولار برجسته تر بود. تجویز همزمان بیکوکولین سبب مهار معنی داری اثرضد تشنج آرتمیزینین گردید، درحالیکه ساکلوفن چنین برهمکنش مهاری نداشت. چنین می نماید که افزایش دگرگشته های نورواستروئید و گیرنده های گابا، هیپرپلاریزه شدن عصبی به دنبال برهمکنش با گیرنده GABAA، ویژگی های ضدآماس و ضداکسیدان که سبب کاهش آماس و برانگیختگی عصبی می شوند می تواند در کارکرد ضد تشنج آرتمیزینین اثرگذار باشد.