>
Fa   |   Ar   |   En
   role of central opioid receptors on serotonin-induced hypophagia in the neonatal broilers  
   
نویسنده rahmani behrouz ,mahdavi kimia ,zendedel morteza ,khodadadi mina ,keshavarz maryam ,baghbanzadeh ali ,shahabi majid
منبع iranian journal of veterinary science and technology - 2022 - دوره : 14 - شماره : 1 - صفحه:9 -19
چکیده    Serotonin (5-ht) plays an underpinning role in appetite regulation and the opioid system has a role in the modulation of the ingestion behavior in birds. the current survey was aimed to evaluate the effect of opioid receptors on serotonin- induced hypophagia in neonatal broilers. during experiments, food-deprived chickens received intracerebroventricular (icv) injection and thereafter, the cumulative food intake was measured after 30, 60, and 120 minutes. in experiment 1, to determine the effective dose of serotonin, the control solution and the various doses of serotonin (2.5, 5, and 10 μg) were administered to birds. in the second experiment, groups received not only the control solution, but also an effective dose of serotonin (10 μg), μ-opioid receptor antagonist (β_fna, 5 μg), and a co-injection of β_fna (5 μg) and serotonin (10 μg), respectively. the next experiments were similar to the second experiment, however, in place of β_fna, the antagonist of κ- opioid receptor (nor_bni, 5 μg), the δ- opioid receptor antagonist (nti, 5 μg), and the agonist of μ opioid receptor (damgo, 62.25 pmol) were used in experiments 3, 4, and 5, respectively. the results showed a dose-dependent hypophagic impact of serotonin. this effect was attenuated by β_fna; however, nor_bni and nti had no effect. furthermore, the diminishing effect of serotonin on food consumption in chickens was strengthened following damgo administration (p < 0.05). according to the results, the hypophagic effect of serotonin is possibly mediated through μ opioid receptors in neonatal broilers
کلیدواژه serotonin ,central opioid receptors ,food intake ,anorexigenic effects ,broilers
آدرس university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of basic sciences, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of basic sciences, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of basic sciences, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of basic sciences, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of basic sciences, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of basic sciences, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of clinical sciences, iran
پست الکترونیکی majidshahabi7333@gmail.com
 
   بررسی نقش گیرنده های اپیوئیدی مرکزی بر اخذ غذای ناشی از سروتونین در جوجه های گوشتی  
   
Authors رحمانی بهروز ,مهدوی کیمیا ,زنده دل مرتضی ,خدادادی مینا ,کشاورز مریم ,باغبان زاده علی ,شهابی مجید
Abstract    سروتونین و گیرنده های اپیوئیدی در تنظیم اخذ غذای پرندگان و پستانداران نقش دارند. مطالعه‌ی حاضر به منظور بررسی اثرات میانجی‌گری گیرنده های اپیوئیدی بر کاهش اخذ غذای ناشی از سروتونین در جوجه های گوشتی صورت گرفت. تعداد 220 جوجه نر نوزاد نژاد گوشتی (راس 308) در ۵ آزمون و هر آزمون در چهار گروه، شامل یک گروه کنترل و سه گروه تیمار دسته بندی شدند (11 جوجه در هر گروه). میزان اخذ غذای تجمعی در جوجه‌های 5 روزه در زمان های 30، 60 و 120 دقیقه بعد از تزریق داخل بطن مغزی داروها اندازه‌گیری و تجزیه و تحلیل شد. بر اساس بررسی های حاصل از این مطالعه، تزریق داخل بطن مغزی سروتونین (10 میکروگرم) به طور معنی داری میزان اخذ غذا را کاهش داد(p < 0.05). همچنین تزریق داخل بطن مغزی آنتاگونیست گیرنده ی مو (mu) اپیوئیدی سبب کاهش معنی دار هیپوفاژی ناشی از سروتونین شد (p < 0.05). تزریق آگونیست گیرنده ی مو (mu)  اپیوئیدی، هیپوفاژی القایی توسط سروتونین را به طور معناداری تقویت نمود (p < 0.05) درحالی که تزریق آنتاگونیست‌های گیرنده های کاپا (kappa) و دلتا (delta)، اثری بر هیپوفاژی ناشی از سروتونین نداشتند (p ≥ 0.05). بر اساس نتایج به دست آمده، احتمالا کاهش اخذ غذای القایی توسط سروتونین به وسیله ی گیرنده ی مو  اپیوئیدی در مغز جوجه ها میانجی‌گری می شود.
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved