مدل سازی ریاضی برای رهایش پایدار و کنترل شده داروی چشمی تاکرولیموس بارگذاری شده برروی کیتوسان و نانو لیپوزوم

اخیراً استفاده از تاکرولیموس در درمان بیماریهای چشمی مورد توجه زیادی قرار گرفته است. این دارو با توجه به دامنه بالقوه دارویی که دارد، در زمینه تحقیق مورد توجه زیادی قرار گرفته است. در این پژوهش طراحی و ساخت سامانه دارورسانی ایمن و هدفمند به منظور انتقال و رهایش کنترل شده داروی تاکرولیموس بر روی کامپوزیت لیپوزوم - کیتوسان ارزیابی شد ساخت و بهبود دهی حاملها بررسی و با آزمونهای گوناگون مشخصه یابی شد و نشان داده شد دارو بر روی حامل ها بارگذاری شده دو عامل نانولیپوزوم (ec) و هیدروژل کیتوزان برای انتقال دارو در این مطالعه انتخاب شده اند. جهت اطمینان از بارگذاری دارو از آزمون طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft - ir استفاده شد و اثبات گردید بارگذاری دارو موفقیت آمیز بوده است، برای تهیه تصاویر نانو ذرات از میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem) استفاده شد تصاویر نشان دادند که نانو ذرات تشکیل شده در محیط آبی به خوبی پراکنده شده.اند مدل سازی ریاضی رهایش داروی تاکرولیموس از لیپوزومهای ساخته شده انجام شد مدل سازی رهایش به دلیل شرایط مرزی متحرک و شروط اولیه کمی پیچیده است بنابراین در این مقاله از روشهای ریاضی برای حل معادله رهایش در شرایط اولیه و مرزی استفاده شد. مطابق تمامی راه حل مدلها از روش جداسازی متغیرها استفاده میشود و این مطالعه پیشنهاد میکند سینتیک انتشار با بررسی و شناسایی مناسب ترین شرایط ریاضی یک دستاورد ضمنی خواهد بود و همچنان مدلهای تجربی برای راه حل اول جهت بررسی رهایش باقی میمانند نتایج حاصل از بخش مدل سازی نشان داد که کمینه مقدار رهایش دارو مربوط به dppc60 با میزان 7/542 می باشد.

mathematical modeling for sustained and controlled release of tacrolimus ophthalmic drug loaded on chitosan and nanoliposome

in the present study, active loading of tacrolimus drug on liposome-chitosan composite was investigated. the construction and improvement of the carriers are investigated and characterized by various tests and the medicine was loaded on the carriers. transport mechanisms in the delivery and controlled release of various drugs to the eye are very complex. in this study, it is placed inside a lipid matrix and used for drug administration. release modeling is a bit complicated due to the moving and initial boundary conditions. therefore, in this article, mathematical methods were used to solve the equation in initial and boundary conditions. these equations are simplified to be solved analytically. according to all the solutions of the models, the method of separation of variables is used and this study suggests that diffusion kinetics will be an implicit achievement by examining and identifying the most appropriate mathematical conditions and still experimental models for the first solution remain to be investigated. as a perspective of the future, it can be said that mathematical theories have potential advantages and limitations, but they are discussed with the aim of facilitating the design of drug delivery systems and improving drug efficiency. in this study, the results showed that the highest amount of permeability factor is related to the liposome made of epc lipid and the lowest permeability factor values are related to the liposome made of dppc60 lipid.