مروری بر تاثیر ساختار و ریخت‌های متفاوت g-c3n4 بر عملکرد آن در حذف رنگزا‌ها

آلودگی آب در حال تبدیل شدن به یک مشکل اجتناب‌ناپذیر در دنیای امروز است. هر روزه تن‌ها آلاینده‌ خطرناک به آب پاک تخلیه می‌شود. آلاینده‌های موجود در آب‌ها اثرات منفی ‌بر محیط ‌طبیعی و سلامت انسان دارند و همچنین یکی از علت‌های مرگ و میر در جهان هستند. در این راستا، جاذب‌ها و فوتوکاتالیست‌ها با استفاده از فناوری نانو مانند استفاده از فوتوکاتالیست‌های نیمه‌رسانای آلی، فلزی و غیرفلزی در چند دهه اخیر توجه زیادی را به خود جلب کرده است. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر انواع نانوساختارهای کربن‌ نیترید گرافیتی از جمله نانوصفحات، نانولوله‌ها و نانومیله‌ها بر عملکرد آنها و برخی از کامپوزیت‌های کربن نیترید گرافیتی به عنوان جاذب و فوتوکاتالیست در فرایندهای جذب سطحی و فوتوکاتالیزی جهت حذف رنگزا‌ها از پساب است. با توجه به نتایج تحقیقات پیشین، بازده حذف رنگزا‌ها در نانوساختارهایg-c3n4  به دلیل داشتن تخلخل و مساحت سطح بیشتر، جاذبه الکترواستاتیکی و مکان‌های فعال فراوان نسبت به حالت توده افزایش داشته است.

a review of the effect of different structures and morphologies of g-c3n4 on its performance in dyes removal

water pollution is becoming an unavoidable problem in today’s world. tons of dangerous pollutants are discharged into clean water every day. pollutants in water have negative effects on the natural environment and human health and are also one of the causes of death in the world. in this regard, adsorbers and photocatalysts using nanotechnology, such as the use of organic, metallic, and non-metallic semiconductor photocatalysts, have attracted a lot of attention in the past few decades. the objective of this study is to examine the impact of various nanostructures of graphitic carbon nitride (g-c₃n₄), including nanosheets, nanotubes, and nanorods, on their performance, as well as the effectiveness of certain g-c₃n₄-based composites as adsorbents and photocatalysts in adsorption and photocatalytic processes for dye removal from wastewater. based on previous research findings, the dye removal efficiency of g-c₃n₄ nanostructures is significantly enhanced compared to their bulk counterparts due to their higher porosity and surface area, stronger electrostatic interactions, and a greater number of active sites.