|
|
بررسی کیفیت زندگی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان بوعلی اردبیل درسال 92-91
|
|
|
|
|
نویسنده
|
وفایی مجید ,آزاد معبود ,شیارگر پژمان ,کاظمی حکی بهزاد
|
منبع
|
مجله علوم پزشكي دانشگاه آزاد اسلامي - 1394 - دوره : 25 - شماره : 4 - صفحه:305 -310
|
چکیده
|
سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در انسان می باشد. این مطالعه، با هدف تعیین وضعیت جنبه های مختلف کیفیت زندگی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بخش تالاسمی بیمارستان بوعلی درسال های 92-91 انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی تحلیلی مقطعی، 40 بیمار مبتلا به تالاسمی مورد بررسی قرار گرفتند. تمامی اطلاعات بیماران به وسیله برنامه آنالیز آماری spss v16 و با استفاده از روش های آماری کای دو و آزمون t تحلیل شدند. سطح معنیداری کمتر از 05/0، قرار داده شد. یافته ها: 40 بیمار با میانگین (و انحراف معیار) سنی 13/7± 38/20 سال برسی شدند. 50 درصد بیماران در بازه سنی 3021 سالگی بودند. 22 بیمار (55 درصد) پسر و بقیه دختر بودند. میانگین سن تشخیص این بیماران 4/1± 5/7 ماه بود. میانگین سن شروع دسفرال در بیماران 37/4 ± 93/5 سال بود. هیچ ارتباط معنیداری میان سن (246/0=p)، جنس (259/0=p) و محل سکونت (753/0=p) با کیفیت زندگی بیماران وجود نداشت. نتیجه گیری: پس از بررسی کیفیت زندگی بیماران مشاهده شد که بیشترین کیفیت در حیطه ایفای نقش به دلایل جسمانی و کمترین کیفیت در حیطه سلامت عمومی بیماران میباشد. کیفیت مراقبت هم در سطح مطلوبی بودند.
|
کلیدواژه
|
تالاسمی ماژور، مراقبت، کیفیت زندگی، بیمارستان بوعلی اردبیل
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی اردبیل, گروه هماتولوژی و انکولوژی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اردبیل, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اردبیل, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ارومیه, بیمارستان امام خمینی مهاباد, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Quality of life in patients with thalassemia major referred to Ardabil Buali Hospital in 2012-13
|
|
|
Authors
|
vafaei majid ,Azad Maboud ,Shiargar Pejhman ,Kazemi Haki Behzad
|
Abstract
|
Background: Beta thalassemia is a common genetic disease in humans. This study aimed to assess various aspects of quality of life in patients with thalassemia major referred to Buali hospital in 201213.Materials and methods: This crosssectional analytical study was conducted on 40 patients with thalassemia major. Data were analyzed by statistical software SPSS V16 using Chisquare and ttest. The significance level was set at less than 0.05.Results: 40 patients with mean (± standard deviation) age of 20.38±7.13 years were studied. 50% of patients were in the age range of 3021 years. 22 patients (55%) were male. The mean age of the diagnosis was 7.5±1.4 months. Mean age of starting deferoxamine was 5.93±4.37 years. Data analysis revealed no significant relationship between age (P=0.246), gender (P= 0.259) and location of residency (P = 0.753) with quality of life.Conclusion: There were the highest quality within the role of the physical evidence and lowest quality in the area of patient's general health. Quality of caring was appropriate.Keywords: Betathalassemia major, Care, Quality of life, Bu Ali Hospital.
|
Keywords
|
Beta-thalassemia major ,Care ,Quality of life ,Bu Ali Hospital
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|