تعیین نواحی آنتی ژنیک 311 آمینواسید ناحیه کربوکسیل ادهزین Haps هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول

سابقه و هدف: پروتیین haps در تداخل اولیه هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول با سلول های اپیتلیال دستگاه تنفس انسان نقش کلیدی را بازی می کند. در حالی که دیگر پروتیین های خارج سلولی هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول از نظر ژنتیکی بسیار متغیر می باشند، haps به میزان قابل توجهی در میان سویه های هموفیلوس آنفلوانزا حفظ شده است. در مطالعات اخیر اثبات شده است که فعالیت اتصالی haps، در 311 آمینواسید ناحیه کربوکسیل (c-haps) آن قرار دارد و همچنین نشان داده شده است که c-haps قادر به القا پاسخ ایمنی محافظت کننده در مقابل استقرار هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول می باشد.روش بررسی: سازه pet24a-chaps حامل سکانس c-haps هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول 1766 ptcc ساخته شد. سکانس آمینواسیدی c-haps این مطالعه با سکانس c-haps 3 سویه دیگر هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول (n187،tn106، p860295) مقایسه و نواحی آنتی ژنیک آن توسط نرم افزار بیوانفورماتیک تعیین شدند. سازه نوترکیب pet24a-chaps در میزبان اشرشیاکلی سویه bl21(d3e) بیان شد و توسط تکنیکهای sds-page و وسترن بلات مورد تایید قرار گرفت. پروتیین نوترکیب c-haps توسط تکنیک کروماتوگرافی تمایلی تخلیص شد. یافته ها: مقایسه توالی آمینواسیدی rc-haps مورد مطالعه با سکانس های آمینواسیدی c-haps موجود در بانک ژن، بیش از 97% همسانی را نشان داد و نمودار آنتی ژنیسیته، 9 جایگاه آنتی ژنیک مشترک و قوی را تعیین کرد که دقیقا در مناطق حفظ شده بین سویه های مختلف هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول مطالعه شده قرار داشت. نتیجه گیری: به دلیل حضور جایگاه های آنتی ژنیک مشترک بین هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول 1766 ptcc و دیگر سویه-های مطالعه شده، بنابراین c-haps به دست آمده در این مطالعه از نظر تیوری می تواند به عنوان کاندیدای واکسن علیه سویه های مختلف هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول سایر نواحی جغرافیایی نیز به کار رود.