بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3 B تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c

سابقه و هدف: بررسی های مختلف نشان داده است که هر گونه اختلال در مسیر سیگنالینگ wnt با بیماری آلزایمر ارتباط مستقیم دارد. یکی از مولکول های مهم دخیل در فعال سازی یا غیرفعال سازی این مسیر مولکول gsk3b (glycogen synthase kinase 3b) است. هدف اصلی در این تحقیق بررسی میزان فسفریلاسیون gsk3b تحت تاثیر dihydroepiandrosterone (dhea) است که یک نورواسترویید مغزی است و با افزایش سن ترشح این نورواسترویید در مغز کاهش پیدا می کند.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، به منظور بررسی میزان فسفریلاسیون gsk3b تحت تاثیر dhea، سلول های پروژنیتور عصبی از کورتکس مغز جنین موش استخراج شده و سپس با غلظت 1میکرومولار از dhea به مدت 48 ساعت تیمار شدند. بعد از 48 ساعت میزان فسفریلاسیون gsk3b به روش ایمنوسیتوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: در گروه تیمار، dhea موجب افزایش فسفریلاسیون gsk3b نسبت به گروه شاهد شد. نتیجه گیری: فسفریلاسیون gsk3b منجر به غیر فعال شدن gsk3b می گردد که همراه با فعال شدن مسیرسیگنالینگ wnt است که می تواند یک راهکار مناسب برای درمان بیماری آلزایمر محسوب شود.