رشد و تمایز کاردیومیوسیت مشتق از سلول های مزانشیمی بر روی نانوالیاف فعال بیولوژیکی: یک مطالعه تجربی

سابقه و هدف: ناکارآمدی سلول های قلب یکی از دلایل اصلی نارسایی قلبی یا عدم عملکرد صحیح قلب است. در مطالعه حاضر، از عصاره جفت انسان (pe) همراه با پلی لاکتیک کو-گلیکولیک اسید  (plga)و پلی هیدروکسی بوتیرات (phb) برای ساخت داربست زیست فعال با استفاده از روش الکتروریسی استفاده شد. روش بررسی: از روش الکتروریسی برای ساخت نانوالیاف plga-phb و plga-phb-pe استفاده شد. ارزیابی مورفولوژیکی نانوالیاف plga-phb و plga-phb-pe با استفاده از میکروسکوپ الکترونی انجام گردید. نرخ تخریب پذیری، ظرفیت جذب آب،  پروتئین و قدرت چسبندگی داربست ها مورد بررسی قرار گرفت. استخراج سلول های مزانشیمی از بافت چربی صورت گرفت. به منظور تایید سلول های بنیادی مارکرهای cd34، cd45، cd90 و cd105 توسط فلو سایتومتری انجام گرفت. همچنین بیان ژن های myod و troponin t توسط rt-pcr انجام شد.  یافته ها: میزان تخریب پذیری داربست plga-phb-pe در مقایسه با plga-phb در روزهای مختلف بیشتر بود. همچنین ظرفیت جذب آب ، پروتئین و قدرت چسبندگی در داربست plga-phb-pe در مقایسه با plga-phb بیشتر بود (0.05>p). بیان ژن های myod و troponin t در سلول های رشد یافته بر روی داربست plga-phb-pe در مقایسه با plga-phb بیشتر بود (0.05>p).نتیجه گیری: با توجه به یافته ها، می توان نتیجه گرفت که داربست plga-phb-pe پتانسیل بالایی برای ارتقای تمایز قلبی سلول های بنیادی مزانشیمی دارد و می توان از آن در مهندسی بافت قلب برای ترمیم عضله قلب استفاده کرد.

growth and differentiation of mesenchymal cell-derived cardiomyocytes on biologically active nanofibers: an experimental study

background: dysfunction of the heart cells is one of the main causes of heart failure or lack of properly heart function. in the present study, human placenta extract (pe) along with poly lactic co-glycolic acid (plga) and poly hydroxyl butyrate (phb) were used to make bioactive scaffolds using electrospinning method. materials and methods: electrospinning method was used to make plga-phb and plga-phb-pe nanofibers. morphological evaluation of plga-phb and plga-phb-pe nanofibers was done using electron microscope. degradability rate, water absorption capacity, protein and adhesion strength of the scaffolds were investigated. mesenchymal cells were extracted from adipose tissue. in order to confirm stem cells, cd34, cd45, cd90 and cd105 markers were performed by flow cytometry. also, the expression of myod and troponin t genes was performed by rt-pcr. results: the degradability of plga-phb-pe scaffold was higher compared to plga-phb in different days. also, water absorption, protein and adhesive strength were higher in plga-phb-pe scaffold compared to plga-phb (p<0.05). gene expression of myod and troponin t genes was higher in cells grown on plga-phb-pe scaffold compared to plga-phb (p<0.05).conclusion: according to the results, it can be concluded that the plga-phb-pe scaffold has a high potential to promote the cardiac differentiation of mscs and can be used in cardiac tissue engineering for heart muscle repair.