سمیت کبدی نانوحامل دارویی چارچوب فلزی-آلیzn2(bdc)2(dabco) در موش صحرایی ماده نژاد ویستار آلبینو

سابقه و هدف: در دهه گذشته، چارچوب‌های فلزی-آلی (metal organic framework) به‌عنوان سیستم های جدید دارورسانی به دلیل خواص منحصر به‌ فرد نظیر تخلخل زیاد، مساحت ویژه بسیار بزرگ و زیست سازگاری مورد توجه قرار گرفته اند. سیستم‌های جدید دارورسانی مبتنی بر چارچوب‌های فلزی-آلی فلزی منجر به آزادسازی ماده فعال دارویی می گردد تا پاسخ درمانی مطلوبی به دست آید. هدف از این مطالعه ارزیابی سمیت تحت مزمن کبدی چارچوب فلزی-آلی zn2(bdc)2 (dabco) به عنوان یک حامل دارویی برای سیستم دارورسانی نوین بود. روش بررسی: 24 سر موش صحرایی ماده ‌‌‌‌‌نژاد ویستار در چهار گروه، شامل یک گروه کنترل و سه گروه دریافت کننده zn2(bdc)2(dabco) با دوز 50، 100 و 200mg/kg خوراکی به مدت 28روز تقسیم بندی شدند. تغییرات میزان مصرف آب، غذا، وزن بدن، وزن کبد، سطح آنزیم های آلکالین فسفاتاز، آسپارتات ترانس آمیناز وآلانین ترانس آمیناز و هیستوپاتولوژی کبد مورد ارزیابی قرار گرفت.  یافته ها: در هیچ کدام از گروه ها تغییرات میزان مصرف آب، غذا، وزن بدن و وزن کبد دیده نشد. تنها در گروه دریافت کننده با دوز mg/kg200 افزایش معنی دار (0.05>p) alp و تغییرات خفیف نکروتیک و التهاب مشاهده شد، ولی در سایر گروه ها هیچ گونه تغییرات آنزیمی و هیستوپاتولوژیکی نسبت به گروه کنترل مشاهده نشد.نتیجه گیری: نانوچارچوب فلزی-آلی ( zn2(bdc)2(dabco با دوز mg/kg200 باعث آسیب کبدی می شود، هرچند در دوزهای پایین هیچ گونه سمیتی از خود نشان نداد؛ بنابراین در غلظت پایین با حداکثر ظرفیت بارگذاری دارو به عنوان نانوحامل در سیستم دارورسانی نوین می تواند مورد استفاده قرارگیرد.

metal-organic framework zn2(bdc)2(dabco) nano vehicle hepatotoxicity in female wistar albino rats

background: in the last decade, metal-organic frameworks have been considered as new drug delivery systems due to their unique properties such as high porosity, very large specific area and biocompatibility. new drug delivery systems based on metal-organic frameworks lead to the release of active pharmaceutical ingredients to achieve a therapeutic response. the purpose of this study was to evaluate the sub-chronic hepatotoxicity of metal-organic framework zn2 (bdc)2(dabco) as a drug carrier for a new drug delivery system. materials and methods: in this experimental study, 24 female wistar rats were divided into four groups, including control group and three groups receiving zn2 (bdc)2(dabco) with doses of 50, 100, 200mg/kg orally for 28 days. changes in water and food consumption, body weight, liver weight, levels of alkaline phosphatase, aspartate transaminase and alanine transaminase enzymes and liver histopathology were evaluated. results: there were no changes in water and food consumption, body weight and liver weight in any of the groups. a significant increase in alp and mild necrotic and inflammatory changes were observed only in the group receiving 200mg/kg dose (p<0.05), but no enzymatic and histopathological changes were observed in the other groups compared to the control group.conclusion: metal-organic framework zn2 (bdc)2(dabco) with a dose of 200mg/kg leads to liver damage, although it did not show any toxicity in low doses; so it can be used in low concentration with maximum drug loading capacity as a nano-carrier in the new drug delivery system.