طراحی و تهیه نانوذرات کیتوزان-آلژینات حاوی bsa و مطالعه انتشار آن در شرایط in-vitro

سابقه و هدف: نانوذرات به دلیل ویژگی های خاصی که دارند، در زمینه سیستم های واکسن و دارورسانی بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته اند. به طور خاص، آلژینات و کیتوزان به عنوان امیدوار کننده ترین نانوحامل ها شناخته شده اند. هدف مطالعه حاضر، طراحی و تهیه نانوذرات کیتوزان-آلژینات حاوی bsa و مطالعه انتشار آن در شرایط  in -vitroبود.روش بررسی: نانوذرات با روش ژل سازی یونی در شرایط ملایم و در محیط آبی تهیه شدند که منجر به حصول ذرات با اندازه و شکل مطلوب، راندمان به دام افتادن بالا و ویژگی های رهایش کنترل شده، شد. یافته ها: نانوذرات سنتز شده با قطر 60  نانومتر و پتانسیل زتا 32- mv به طور قابل توجهی امیدوارکننده بودند و با روش های  ftir ، semو  dscارزیابی شدند. نانوذرات همانند یک پوسته کروی، دارای مورفولوژی سطح صاف و ساختار همگن بودند که توسط تصاویر  semنشان داده شد. آنالیزهای ftir و dsc تغییرات ساختاری را تایید کردند. میزان کارایی احتباس و ظرفیت بارگذاری به ترتیب %92  و %74  به روش غیرمستقیم به دست آمد. مشخصات آزادسازی bsa و مکانیسم آن تحت شرایط فیزیولوژیکی شبیه سازی شده و در شرایط in -vitro برای دوره های انکوباسیون مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. انتشار در ابتدا بسیار سریع و به دنبال آن یک فاز رهاسازی مداوم و کنترل شده را نشان داد.نتیجه گیری: نتایج به ما نشان داد که نانوذرات تهیه شده می توانند برای رسانش bsa مقبول باشند؛ لذا می توان آن را کاندیدای مناسب برای رسانش داروهای مختلف معرفی کرد.

design and preparation of chitosan/alginate nanoparticles containing bsa and in-vitro release study

background: nanoparticles have received more and more attention in the vaccine and drug delivery systems field due to their specific properties. in particular, alginate and chitosan have been known as the most promising nano-carries. the present study aimed to develop alginate/chitosan nanoparticles as a carrier of bsa to study in-vitro release condition. materials and methods: the nanoparticles were produced by the ionic gelation method in mild conditions and the aqueous environment, which leads to the production of particles with favorable size, shape, high entrapment efficiency, and controlled release characteristics. results: the synthesized nanoparticles of 60 nm in diameter and -32mv in zeta potential were considerably unparalleled and characterized by sem, ftir, and dsc. nanoparticles resembled a spherical shell, smooth morphology, and homogeneous structure shown by sem images. ftir and dsc analyses confirmed conformational changes. entrapment efficiency and loading capacity were 92% and 74%, respectively, via indirect method. the in-vitro bsa release profile and mechanism of bsa release from the nanoparticles were studied under simulated physiological conditions for various incubation periods. an initial burst effect revealed the release profile, followed by a continuous and controlled release phase.conclusion: our results indicated the prepared nanoparticles could be appropriate for the convenient delivery of the desired drugs.