بررسی ایمونولوژیکی کارایی واکسن آنفلوانزا در برابر سویه های a/h1n1/pdm09 در گردش ایران

سابقه و هدف: در آنفلوانزای فصلی سال 1394زیرگونه a/h1n1/pdm09 ، با انتشار گسترده 92 درصدی در ایران گزارش شد. مطالعه فیلوژنتیکی بر اساس پروتئین ha ، ویروس ها را در زیر گروه جدید 6b.1 قرار داد. بنابراین با مشاهده این تغییر، اثربخشی واکسن از دیدگاه ایمونولوژیکی مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: ویروس های مورد بررسی از بین نمونه های توالی یابی شده براساس تنوع و فراوانی جانشینی ها، به روش همردیف سازی با نرم افزار بایوادیت و ترسم درخت فیلوژنتیکی به روش maximum likelihood انتخاب و توسط سلول های mdck  تکثیر شدند. در ادامه با تزریق دو دوز واکسن آنفلوانزا انسانی به فاصله دو هفته به دو سر خرگوش، سرم آنها در روز (0) قبل از ایمنی زایی، 21 و 30 روز بعد از تزریق جداسازی و پس از تیمار، آنتی بادی تولید شده جهت انجام تست ممانعت از هماگلوتیناسیون(hi) مورد استفاده قرار گرفت. میانگین داده ها در نمودار اکسل مورد بررسی قرار گرفت.  یافته ها: میانگین عیار hi در نمونه کنترل مثبت تیتر 960 و در نمونه های به شماره 831، 836، 807 و 808 به ترتیب تیتر 40، 20، 180و 120 را نشان دادند. نتایج نشان دادند که آنتی بادی حاصل از واکسن، واجد خاصیت خنثی کنندگی بر علیه ویروس های در گردش است، ولی نسبت به سویه مرجع، کاهش چشمگیری p< 0.001)) داشت. در نمونه کنترل منفی هم هیچ تیتری مشاهده نشد.نتیجه گیری: لزوم بررسی ژنتیکی و ایمونولوژیکی کارایی واکسن برای ویروس های آنفلوانزا سالیانه ضروری است؛ لذا ارائه روش های مناسب و در دسترس آزمایشگاه ها لازم است.

immunological evaluation of influenza vaccine effectiveness against a/h1n1/pdm09 strains circulating in iran

background: in 2015-2016 flu season, the subtype a/h1n1/pdm09 was reported with a widespread of 92% in iran.  a phylogenetic study based on the ha protein located the viruses in the new subgroup 6b.1. therefore, by observing this change, the effectiveness of the vaccine was investigated from an immunological point of view. materials and methods: the investigated viruses were selected from among the sequenced samples based on the diversity and abundance of substitutions, by aligning with the bioedit software and drawing a phylogenetic tree by the maximum likelihood method in the mega software, and were propagated by mdck cells. next, by injecting two doses of human influenza vaccine two weeks apart into the two rabbits, their serum on day (0) before immunization, 21 and 30 days after the injection, isolated and after treatment, the antibody produced was used for hemagglutination inhibition (hi) test. the data were analyzed in the excel chart.  results: the mean hi titer in the positive control sample was 960, and in samples 831, 836, 807 and 808 were 40, 20, 180 and 120, respectively. the results showed that the antibody obtained from the vaccine had neutralizing properties against the circulating viruses, but it was significantly reduced compared to the reference strain (p<0.001). no titer was observed in the negative control sample.conclusion: the requirement of genetic and immunological evaluation of vaccine efficiency for influenza viruses is necessary every year; so it is essential to provide appropriate methods available to laboratories.