>
Fa   |   Ar   |   En
   اثرات هم افزایی تانیک اسید و تا موکسیفن در سلول های skbr3 با رویکرد به بیان her2،egfr و القای آپوپتوز به روش real time pcr و فلوسیتومتری  
   
نویسنده شورمیج محمد ,خلیلی فرد جواد ,نجفی زاده پروانه ,موسوی زهرا
منبع مجله علوم پزشكي دانشگاه آزاد اسلامي - 1402 - دوره : 33 - شماره : 3 - صفحه:240 -247
چکیده    سابقه و هدف: سرطان پستان با افزایش بیان her2 her2 مثبت یکی از تهاجمی ترین زیرشاخه های سرطان پستان است که تقریباً 30 درصد از موارد تشخیص داده شده را تشکیل می دهد. این موارد از سرطان با کاهش بقا، افزایش تهاجم تومور و پیش آگهی کلی ضعیف همراه است. متاسفانه، تعداد زیادی از بیماران به درمان های مرسوم مقاومت نشان می دهند. گزارشات مختلف نشان داده اند تاموکسیفن نرخ پاسخ دهی 10 تا 15 درصدی را در تومورهای استروژن منفی و her2 مثبت نشان می دهند. استفاده از حساس کننده های شیمیایی طبیعی در ترکیب با داروی شیمی درمانی می تواند کمک امیدوار کننده ای را در درمان سرطان با افزایش اثر بخشی داروهای شیمی درمانی ارائه دهد. روش بررسی: در این مطالعه اثر حساس کنندگی شیمیایی تانیک اسید با داروی تاموکسیفن در سلولهای skbr3 با استفاده از آزمایشات real time pcr و فلوسیتومتری مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: با توجه به نتایج به دست آمده مشخص شد که تاموکسیفن و تانیک اسید هر کدام به تنهایی نمی توانند از لحاظ آماری میزان بیان her2 را به طور معناداری کاهش دهند و در مورد egfr تانیک اسید برخلاف تاموکسیفن توانست میزان بیان را به طور معناداری کاهش دهد. اما ترکیب آنها موجب کاهش معناداری در سطح بیان egfr و her2 می شود. همچنین نتایج فلوسیتومتری نشان داد ترکیب تانیک اسید با تاموکسیفن موجب افزایش معناداری در درصد آپوپتوز نسبت به گروه کنترل، تاموکسیفن و تانیک اسید به تنهایی شد.نتیجه گیری: به طور کلی می توان گفت که تانیک اسید می تواند به عنوان یک پلی فنول در ترکیب با تاموکسیفن بر روی سلو ل های سرطانی با بیان میزان بالای her2، به عنوان حساس کننده شیمیایی عمل کند.
کلیدواژه تاموکسیفن، تانیک اسید، حساس کننده شیمیایی، آپوپتوز، her2 ,egfr
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران, دانشکده داروسازی و علوم دارویی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, مرکز تحقیقات علوم کاربردی دارویی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, گروه فارماکولوژی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران, دانشکده داروسازی و علوم دارویی, گروه فارماکولوژی- سم شناسی, ایران
پست الکترونیکی mosavi50@yahoo.com
 
   investigating the synergistic effects of tannic acid and tamoxifen in skbr3 cells with the approach of her2, egfr expression and apoptosis induction by real time pcr and flow cytometry methods  
   
Authors shourmij mohamad ,khalili fard javad ,najafizadeh parvaneh ,mousavi zahra
Abstract    background: her2-positive breast cancer is one of the most aggressive subtypes of breast cancer, accounting for approximately 30% of all diagnosed cases. these cases of cancer are associated with decreased survival, tumor invasion, and overall poor prognosis. unfortunately, a large number of patients are resistant to conventional treatments. various reports have shown that tamoxifen has a response rate of 10-15% in estrogen-negative and her2-positive tumors. the use of natural chemical sensitizers in combination with chemotherapy drugs can provide promising help in cancer treatment by increasing the effectiveness of chemotherapy drugs. materials and methods: in this study, the chemical sensitization effect of tannic acid with tamoxifen was investigated in skbr3 cells using real time pcr and flowcytometry tests. results: according to the obtained results, it was found that tamoxifen and tannic acid alone cannot significantly reduce the expression level of her2, but their combination causes a significant decrease in the expression level of egfr and her2. also, the results of flow cytometry showed that the combination of tannic acid with tamoxifen caused a significant increase in the percentage of apoptosis compared to the control group, tamoxifen and tannic acid alone.conclusion: in general, it can be concluded that tannic acid can act as a chemical sensitizing polyphenol in combination with tamoxifen and is a promising option for clinical use.
Keywords tamoxifen ,tannic acid ,her2 ,egfr ,chemical sensitizer ,apoptosis
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved