اثر نارینجین بر آسیب سلولی هیپوکامپ و سیستم دفاع آنتی اکسیدانی مغز قدامی جنین در مدل حیوانی نارسایی رحمی جفتی

سابقه و هدف: نارسایی رحمی-جفتی (upi) با القاء استرس اکسایشی در مغز جنین منجر به اختلال در تکامل آن می گردد. مطالعه حاضر به ارزیابی اثرات نارینجین بر سیستم دفاع آنتی اکسیدانی در مغز قدامی جنین و پیشگیری از آسیب سلولی هیپوکامپ به دنبال upi در موش صحرایی پرداخته است. روش بررسی: : تعداد 20 سر موش صحرایی باردار نژاد ویستار به صورت تصادفی در 4 گروه کنترل، upi+saline (نارسایی رحمی-جفتی+نرمالسالین)، upi+nar50 (نارسایی رحمی-جفتی+نارینجین با دوز mg/kg 50) و upi+nar100 (نارسایی رحمی-جفتی+نارینجین با دوز mg/kg100) تقسیم شدند. جهت القاء upi، انسداد دائم عروق قدامی رحم در روز 18 بارداری صورت گرفت. تجویز دهانی نارینجین و نرمال سالین از روز 12 تا 18 بارداری انجام شد. در روز 21 بارداری، سنجش سطح کاتالاز (cat)، سوپراکسید دیسموتاز (sod) و ظرفیت آنتی اکسیدانی تام (tac) به روش الایزا و مالون دی آلدهید (mda) به روش تیوباربیتوریک اسید در مغز قدامی جنین و ارزیابی تراکم نورونی در نواحی ca1 و ca3 هیپوکامپ صورت گرفت. یافته ها: کاهش معنی دار در فعالیت مغزی بافتی آنزیم cat، sod، tac و تراکم نورونی در نواحی ca1/ca3 هیپوکامپ همراه با افزایش معنی دار mda در گروه upi+salin نسبت به گروه کنترل دیده شد (p<0/05). در حالیکه گروههای دریافت کننده نارینجین، افزایش معنی دار cat، sod، tac و تراکم نورونی ca1/ca3 را با کاهش معنی دار mda نسبت به گروه upi+saline دیده شد (p<0/05).نتیجه گیری: تجویز نارینجین پیش از القاء upi با تقویت سیستم آنتی اکسیدانی در مغز قدامی جنین سبب پیشگیری از عوارض عصبی ناشی از upi در مغز جنین شد.

the effect of naringin on hippocampal cell damage and the antioxidant defense system of the fetal forebrain in an animal model of uteroplacental insufficiency

background: uteroplacental insufficiency (upi) by inducing oxidative stress in the fetal brain leads to disruption of its development. the present study evaluated the effects of naringin on the antioxidant defense system in the fetal forebrain and prevention of the hippocampal damage following upi. materials and methods: 20 pregnant wistar rats were randomly divided into 4 groups: control, upi+saline, upi+nar50 (upi+naringin with a dose of 50 mg/kg) and upi+nar100 (upi+ naringin with a dose of 100 mg/kg). in order to induce upi, permanent occlusion of the anterior uterine vessels was performed on the embryonic day (ed) 18. naringin and saline were gavagd from ed12-18. on the ed21, measuring the level of catalase (cat), superoxide dismutase (sod) and antioxidant capacity (tac) by elisa technique and malondialdehyde (mda) by thiobarbituric acid method in the fetal forebrain and evaluating neuronal density in the ca1 and ca3 areas of the hippocampus were done. results: a significant decrease in the brain activity of cat, sod, tac and neuronal density in the ca1/ca3 areas of the hippocampus along with a significant increase in mda was seen in the upi+saline group compared to the control group (p<0.05). while, a significant increase in cat, sod, tac and ca1/ca3 neuronal density and a significant decrease in mda was seen in the groups receiving naringin compared to the upi+saline group (p<0.05).conclusion: administering naringin before induction of upi by strengthening the antioxidant system in the fetal forebrain caused the prevention of neurological complications caused by upi in the fetal brain.