بررسی اثر پروپوفول بر روی سلول‌های ناحیهca2و ca3 هیپوکامپ موش صحرایی مدل ایسکمی ریپرفیوژن

سابقه و هدف: ایسکمی/رپرفیوژن مغزی منجر به مرگ برنامه ریزی شده سلول یا آپوپتوز می شود. هیپوکامپ بافتی بسیار حساس به ایسکمی مغزی است. پروپوفول نوعی داروی بیهوشی است که اخیرا به عنوان حفاظت کننده عصبی مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق اثر پروپوفول در ناحیه ca2 و ca3 هیپوکامپ متعاقب ایسکمی بررسی شد. روش بررسی: 24 موش صحرایی نر ویستار به 4 گروه 6 تایی کنترل، ایسکمی، حامل و آزمایشی تقسیم شدند. گروه آزمایشی mg/kg 40 داروی پروپوفول و گروه حامل 1 میلی لیتر نرمال سالین 1 ساعت قبل از ایسکمی به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. ایسکمی با بستن شریان های کاروتید مشترک دو طرف به مدت 20 دقیقه و سپس رپرفیوژن القاء شد. 4 روز بعد تمامی رت ها قربانی شدند و بافت هیپوکامپ به روش رنگ آمیزی نیسل بررسی شد. داده ها با استفاده از نرم افزار آماری spss-25 و آزمون آماری anova یک طرفه و تست tukey مورد تحلیل قرار گرفتند. سطح معنی داری 5/0>p در نظر گرفته شد. یافته ها: ایسکمی رپرفیوژن به مدت 20 دقیقه باعث دژنراسیون سلول های هرمی ناحیه ca2 وca3 هیپوکامپ شد و این نورون ها کاهش قابل ملاحظه ای را نسبت به گروه کنترل نشان دادند، اما تزریق پروپوفول موجب مهار کاهش تعداد سلول های سالم در این دو ناحیه شد. نتیجه گیری: پروپوفول می تواند به عنوان عاملی موثر در پیشگیری یا کاهش عوارض سکته مغزی به تنهایی و یا با سایر داروها مورد استفاده قرار گیرد.

effect of propofol on hippocampal ca2 and ca3 cells in rat model of ischemic/reperfusion

background: cerebral ischemia/ reperfusion leads to programmed cell death or planned apoptosis. hippocampus is a very sensitive tissue to cerebral ischemia. propofol is an anesthesia that recently the use of this drug as a neuroprotective has been considered. in this study, the effect of propofol on ca2 and ca3 areas of the hippocampus following ischemia was investigated. materials and methods: 24 wistar rats were randomly divided into 4 groups, including: control ischemia, experimental and vehicle. the experimental group received 40 mg/ kg of propofol and the vehicle group received 1 ml normal saline 1 hour before ischemia intraperitoneally. the ischemic model was performed by bilateral closure of the common carotid arteries for 20 minutes then reperfusion was done. 4 days later, all rats were sacrificed and the hippocampal tissue was examined by nissl staining method. data were analyzed using spss-25 statistical software by one-way anova and tukey test. p<0.05 was considered as significant. results: ischemia/ reperfusion for 20 minutes caused degeneration of pyramidal cells in ca2 and ca3 hippocampus and these neurons showed a significant decrease compared to the control group, but propofol injection inhibited the decrease in the number of viable cells in these two areas.conclusion: propofol can be used as an effective agent in preventing or reducing the complications of stroke alone or with other drugs.