بررسی مورفومتریک سلول‌های انتروسیت ژژونوم موش صحرایی به دنبال تجویز larginine و lname

سابقه و هدف: نیتریک اکساید (no) به عنوان تنظیم کننده عملکرد بسیاری از سلول های بدن از جمله سلول های اپی تلیالی در مخاط معده و روده شناخته شده است. این مطالعه به منظور بررسی مورفومتریک تغییرات ایجاد شده در سلول های انتروسیت ژژنوم موش صحرائی ماده پس از تجویز جداگانه و همزمان دو ترکیب larginine به عنوان پیش ساز و lname به عنوان مهارکننده سنتز نیتریک اکساید(no) انجام گرفت. روش بررسی: 40 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 8تایی تقسیم و به غیر از گروه کنترل، سایر گروه ها به ترتیب ml/kg2 نرمال سالین،larginine (mg/kg200)، lname (mg/kg20) و مخلوط larginine و lname را با همان دوزهای مشابه، به صورت داخل صفاقی به مدت 3 روز دریافت کردند. پس از دو هفته موش ها با اتر بیهوش، ژژونوم خارج و آماده سازی و رنگ آمیزی عمومی (h& e) انجام و تغییرات با میکروسکوپ نوری بررسی شد. سپس تعداد و ارتفاع انتروسیت ها با استفاده از گراتیکول شمارش و اندازه گیری شد.ند . نتایج بدست آمده با استفاده از آزمون آماری oneway anova و به دنبال آن توسط تست tukey تحلیل و 05/0p< به عنوان سطح اختلاف معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: افزایش تعداد و ارتفاع سلول ها در گروه larginine معنی دار (p<0/05) بود، ولی در گروه lname و گروه larginine و l name اختلاف با گروه های کنترل و نرمال سالین معنی دار نبود.نتیجه گیری: larginine به عنوان پیش ساز no می تواند منجر به تکثیر سلول های انتروسیت ژژونوم موش صحرائی شود، درحالی که lname به عنوان مهارکننده no تاثیری بر تکثیر آن ها ندارد.

Morphometric study of rat jejunum enterocyte after LArginine and LNAME prescription

Background: Nitric Oxide (NO) is a very important signaling molecule which acts as a regulator of many physiological processes in many tissues including epithelial cell of gastrointestinal tract. In this study we investigated the effects of LArginine as a NO progenitor and LNAME as a NO inhibitor on epithelial cell number and height of Jejunum in female rats. Materials and methods: 40 female rats were divided into 5 groups, containing 8 rats in each group. Except the control group, the other groups received normal saline (2 ml/kg), LArginine (200mg/kg), LNAME (20mg/kg) and a mixture of two substances for LArginine & LNAME group intraperitoneally for 3 days. 2 weeks later after anesthesia with ether, jejunum was expelled out and after tissue processing and staining with H&E method, the changes were assessed via light microscopy. Cell number and height were evaluated using Image Tools3 Microsoft. Statistical analysis was made by OneWay ANOVA followed by Tukey post hoc test to evaluate the statistical significance between different groups. A value of p< 0.05 was considered statistically significant. Results: There was a significant increase in the cell number and height of jejunal epithelium in LArginine group (P<0.05). Whereas no significant difference was observed between LNAME, LArginine +LNAME and control, Normal Saline groups.Conclusion: L Arginine can result in proliferation of Jejunum epithelial cells whereas LNAME has no effect on these cells.