پیش تغلیظ داروی ایماتینیب به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از روش مایعمایع پخشی با طراح کمومتری و اندازه‌گیری به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا در مقادیر ناچیز

سابقه و هدف: ایماتینیب، به عنوان مهارکننده تیروزین کیناز، در درمان سرطان هایی مانند لوسمی لنفوبلاستی استفاده می شود. دوز داروهای ضد سرطان نقش حیاتی در بقای بیماران دارد. به همین دلیل، نمونه های پلاسما و ادرار بیمار باید برای اطمینان از اطلاعات لازم در مورد سمیت دارو به دست آید. در این مطالعه، کاربرد میکرواستخراج مایع و مایع پراکنده و مایع پراکنشی برای استخراج مقدار ایماتینیب در نمونه های آبی قبل از تعیین کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) مورد ارزیابی قرار گرفت. روش بررسی: داروی هدف از نمونه های آبی با 11=ph (فاز دهنده) به یک حلال استخراج (noctanol) در محلول پراکنده (استون) به عنوان یک فاز گیرنده استخراج شد که در محلول نمونه پراکنده شد. به منظور دستیابی به کارایی بالای استخراج، اثرات متغیرهای مختلف بر بهره وری استخراج، با استفاده از روش تاگوچی مورد بررسی و بهینه سازی شد. متغیرها عبارت از ph فاز دهنده، نوع حلال استخراج، نوع حلال پراکنده، سرعت، زمان استخراج و دمای استخراج بودند.یافته ها: شرایط مطلوب آزمون عبارت از ph فاز دهنده (11)، نوع حلال استخراج (noctanol)، نوع پراکنده (استون)، سرعت چرخش (500rpm)، زمان استخراج (45 دقیقه)، و درجه حرارت (65 درجه سانتی گراد) بودند. نتیجه گیری: روش توسعه یافته ساده، سریع، حساس و مناسب برای تعیین مقدار ردیابی ایماتینیب در نمونه های آبی است.

Optimized preconcentration of Imatinib using dispersive liquidliquid microextraction coupled with HPLCUV

Background: Imatinib is an antineoplastic agent acting as a tyrosine kinase inhibitor to treat cancer such as lymphoblastic leukemia. The dosage of the anticancer drugs plays a critical role in the survival of the patients. For this reason, the patient’s plasma and urine samples should be monitored to obtain the necessary information regarding the toxicity of the drug. In this study, the applicability of preconcentration and dispersive liquidliquid microextraction for extraction of trace amount of Imatinib in aqueous samples, before a determination by HighPerformance Liquid Chromatography (HPLC), was evaluated.Materials and methods: The targeted drug was extracted from an aqueous sample with pH= 11 (the donor phase) into an extraction solvent (noctanol) in the dispersive solution (acetone) as an acceptor phase, which has been dispersed in the sample solution. Different variables on extraction efficiency were studied and optimized by chemometrics design and the Taguchi method. The variables were the donor phase’s pH, type of extraction solvent, type of dispersive solvent, speed stirring, extraction time, and extraction temperature.Results: The optimum conditions of the test were as pH of donor phase:11, type of extraction solvent: noctanol, type of dispersive solvent: acetone, speed stirring: 500rpm , extraction time: 45min, extraction temperature: 65 centigrade.Conclusion: The developed method was simple, rapid, sensitive, and suitable for determining trace amounts of Imatinib in aqueous samples.