تاثیر عصاره الکلی خارشتر(alhagi maurorum) بر میزان بیان ژن کاسپاز 3 (caspase-3) کبدی در موش صحرایی نر نژاد ویستار بدنبال القای دیابت شیرین

سابقه و هدف: در روند اختلالات کبدی بسیاری از بیماری ها از جمله دیابت نقش دارند که از طریق تغییر در بیان ژن هایی از جمله کاسپاز 3 عمل می کنند. در این تحقیق، تاثیر عصاره الکلی خارشتر بر میزان بیان ژن کاسپاز3 کبدی در موش صحرایی نر به دنبال القای استرپتوزوتوسین بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، از 42 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار استفاده شد. گروه کنترل هیچ تیمار دارویی دریافت نکرد، حیوانات گروه شاهد دیابتی mg/kg70 استرپتوزوتوسین به صورت درون صفاقی دریافت کردند، حیوانات گروه تجربی 1 و 2به ترتیب 250 و 500 mg/kg عصاره الکلی خارشتر دریافت کردند، و حیوانات گروه تجربی 3و4 ابتدا استرپتوزوتوسین و سپس mg/kg 500 و 250 عصاره دریافت کردند. برای بررسی ژن کاسپاز3 نمونه برداری از کبد انجام و با استفاده از دستگاه real time pcr مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: ژن کاسپاز3 در برابر ژن بتااکتین در گروه های دریافت کننده عصاره خارشتر افزایش بیان را نشان می دهد، در حالی که در گروه های دیابتی ژن کاسپاز3 در برابر ژن بتااکتین با گروه استرپتوزوتوسین کاهش بیان ژن را نشان می دهد.نتیجه گیری: احتمالا خارشتر به دلیل داشتن ترکیبات آنتی اکسیدانت مانند فلاونوئیدها و آنتوسیانین ها در کاهش بیان ژن کاسپاز3کبدی که در روند استفاده از استرپتوزوتوسین افزایش یافته است، موثر است.

Effects of alcoholic extract of Alhagi maurorum on the expression level of hepatic Caspase3 gene in male Wistar rats following the induction of diabetes mellitus

Background: Many diseases, including diabetes, are involve in the development of liver disorders through changes in the expression of genes such as Caspase3. In the present study, the impact of alcoholic extract of Alhagi maurorum on the expression level of liver Caspase3 gene was investigated in male Wistar rats following the induction of diabetes mellitus by streptozotocin.Materials and methods: In this experimental study, 42 male Wistar rats were divided into 6 groups. The control group was left untreated, the diabetic control group received one dose of 70 mg/kg streptozotocin, the experimental groups 1 and 2 received 250 and 500 mg/kg Alhagi maurorum alcoholic extract peritoneally respectively, and the experimental groups 3 and 4 first received streptozotocin followed by 250 and 500 mg/kg extracts respectively. To investigate the expression level of the Caspase3 gene, liver samples were obtained from all the groups, and were evaluated using real time PCR.Results: The expression of Caspase3 gene, against β actine, increased significantly in experimental groups compared to the control group, while diabetic groups received extract showed reduced gene expression compared to the streptozotocin group.Conclusion: It appears that Alhagi maurorum extract is effective in reducing hepatic gene expression of Caspase3, which increases after using streptozotocin. This effect is possibly due to the antioxidants contents, such as flavonoids and anthocyanins.