بررسی اثر پیش داروی آلپرازولام بردرد بعد از عمل جراحی الکتیو شکمی

سابقه و هدف: یکی ازتلخ ترین تجربه ها، دردهای حاد پس از عمل است، به طوری که شدت این درد در 21 درصد از بیماران، متوسط تا شدید ارزیابی شده است. این مطالعه به منظور بررسی اثر آلپرازولام شب قبل از عمل بر درد بعد از عمل بیماران کاندید جراحی الکتیو شکمی در بیمارستان بوعلی انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه که به صورت کارآزمایی بالینی شاهددار تصادفی انجام شد، تعداد 106 بیمارکاندید جراحی الکتیو شکمی در بیمارستان بوعلی تهران مورد بررسی قرار گرفتند و به صورت تصادفی در یکی از دو گروه دریافت کننده 0.5 میلیگرم آلپرازولام یا دارونما درشب قبل از عمل تقسیم شدند و میزان درد بعد از عمل آنها با ابزار vas، در ریکاوری، 4 ساعت و 24 ساعت بعد از عمل و نیز میزان تام مسکن مصرفی در دو گروه مقایسه شد. یافته ها: میانگین سنی (0.55=p) و جنسیت بیماران در دو گروه همسان بود (0.78=(p. میانگین دوز مسکن ( پتیدین) مورد مصرف در 24 ساعت اول، در گروه آلپرازولام 0±25 میلی گرم و در گروه پلاسبو 12.68±35.53 میلی گرم بود (0.002=p). میزان درد در گروه آلپرازولام به ترتیب در ریکاوری، 4ساعت و 24 ساعت پس از عمل 1.84±7.70، 1.56±4.96 و 1.35±3.06 سانتی متر بود. این مقادیر در گروه پلاسبو 1.44±7.55، 1.19±5.70 و 1.13±3.94 سانتی متر بود.نتیجه گیری: نتایج نشان دادند که میزان کاهش درد در 24 ساعت نخست، در گروه آلپرازولام به میزان معنی داری بیش از گروه شاهد بود (0.04=p)، اما در ریکاوری و در 4 ساعت اول تغییرات آن معنی دار نبود (0.05<p). میانگین دوز مسکن مصرفی در گروه آلپرازولام به میزان معنی داری کمتر از گروه دارونما بود (0.002=p).

Efficacy of alprazolam premedication on postoperative pain of elective abdominal surgery

Background: One of the bitter experiences is acute postoperative pain. The severity of this pain has been reported as moderate to severe in 21% of patients.Materials and methods: In this controlled randomized clinical trial, 106 consecutive patients under elective abdominal surgery in Bouali Hospital were enrolled and randomly assigned to receive alprazolam or placebo the night before surgery. The pain severity was determined by visual analog scale (VAS) and compared between the groups at three intervals, including recovery time, and 4 hours and 24 hours after surgery.Results: The mean age (P=0.55) and gender (P=0.78) of patients were similar between the two groups. 24hour analgesic dose (meperidine) was significantly lower in patients that received alprazolam (25±0 mg) compared to placebo group (35.53±12.68) (P=0.002). The pain severity in VAS was 7.70±1.84, 4.96±1.56 and 3.06±1.35 cm in alprazolam group, and 7.55±1.44, 5.70 ± 1.19 and 3.94 ± 1.13 cm in the placebo group, in recovery time, and 4 hours and 24 hours after surgery respectively.The results in this study revealed that there was statistically significant difference at first 24 hours after surgery (P=0.038) but were no statistically significant differences between two groups for the postoperative pain in recovery and in first 4 hours (P > 0.05). AlsoConclusion: The results in this study revealed that there was statistically significant difference at the first 24 hours after surgery (P=0.038), but were no statistically significant differences between two groups for the postoperative pain in recovery and in first 4 hours (P>0.05). Also 24hour analgesic dose (meperidine) was significantly lower in patients that received alprazolam (P=0.002).