اثر تریکوستاتین a بر سایتوکاین‌های پیش و ضد التهابی هیپوکامپ در موشهای صحرایی مدل استرس بی‌حرکتی بارداری

سابقه و هدف: استرس بی حرکتی بارداری (prenatal restraint stress; prs) ناهنجاری های شناختیرفتاری و اختلالات نوروپاتولوژیک در نوزادان را به دنبال دارد. مطالعه حاضر به ارزیابی اثر تریکوستاتین a (trichostatin a; tsa) بر سطح سایتوکاینهای التهابی و ضد التهابی در هیپوکامپ موش های صحرایی مدل استرس بی حرکتی بارداری پرداخت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، تعداد 20 سر موش صحرایی ماده باردار نژاد ویستار به صورت تصادفی به 4 گروه کنترل، prs+ns، prs+tsa5 و prs+tsa10 تقسیم شدند. القاء prs از روز 13 بارداری، روزانه یک ساعت و به مدت 7 روز اعمال شد. تجویز درون صفاقی tsa دو ساعت قبل از prs صورت گرفت. در پایان یک ماهگی، سطح هیپوکامپی سایتوکاین های پیش التهابی نظیر اینترلوکین1 بتا (il1β)، اینترلوکین6 (il6)، فاکتور نکروزدهنده توموری آلفا (tnfα) و سایتوکاین ضد التهابی اینترلوکین10(il10) با تکنیک الایزا سنجیده شدند. تحلیل آماری با آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی tukey انجام شد و 0.05˂p معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: افزایش معنی دار سایتوکاین های پیش التهابی و کاهش بیان il10 در هیپوکامپ گروه prs+ns در مقایسه با گروه کنترل دیده شد (0.05˂p). در حالی که تیمار با tsa سطح il1β، il6و tnfαرا نسبت به گروه prs+ns کاهش و بیان il10 را به طور معنی دار و وابسته به دوز افزایش داد (0.05˂p).نتیجه گیری: به نظر می رسد tsa با اثرات ضد التهابی خود سبب تعدیل سطح سایتوکاین های التهابی و کاهش میزان التهاب در هیپوکامپ نوزادانی که در دوران جنینی در معرض استرس بوده اند، می شود.

Effects of trichostatin A on pre and antiinflammatory cytokines of the hippocampus in rats of the prenatally restraint stressed model

Background: Prenatal Restraint stress (PRS) leads to cognitivebehavioral disorders and neuropathological deficits in children. The present study evaluated the effect of trichostatin A (TSA) on hippocampal level of pro and antiinflammatory cytokines in rat model of prenatal restraint stress.Materials and methods: In this experimental study, 20 pregnant Wistar rats were randomly divided into 4 groups, including control, PRS+NS, PRS+TSA5, and PRS+TSA10. PRS was induced from 13 embryonic day, one hour per day during seven days. Two hours before PRS, administration of TSA was intraperitoneally performed. At the end of one month, the hippocampal levels of proinflammatory cytokines such as interleukine1β (IL1β), interleukine6 (IL6),tumor necrosis factorα (TNFα) and antiinflammatory cytokine (interleukine10; IL10) were measured by ELISA technique. Statistical differences between groups were analyzed by ANOVA and Tukey post hoc test and p˂0.05 was considered statistically significant.Results: A significant increase in proinflammatory cytokines content and decrease level of IL10 in hippocampus were observed in PRS+NS group compared to the control (p˂0.05). However, TSA treatment was significantly decreased IL1β, IL6 and TNFα and increased IL10 compared to the PRS+NS group in dose manner (p˂0.05).Conclusion: It seems that TSA with antiinflammatory effects leads to the modification of hippocampal inflammatory cytokines and reduces inflammation in offspring’s hippocampus who exposed to stress in the prenatal period.