بررسی اثر محافظتی (پیشگیرانه) عصاره هیدروالکلی گیاه شاهتره گل ریز (fumaria parviflora l.) در آسیب کبدی ناشی از وین کریستین در موش صحرایی نر

سابقه و هدف: اثرات حفاظت کبدی گیاه شاهتره در مدل های سمیت ناشی از مواد شیمیایی و دارویی به اثبات رسیده است. با توجه به اهمیت سمیت کبدی داروی وین کریستین، در مطالعه حاضر اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی شاهتره در آسیب کبدی القا شده با وین کریستین در موش صحرایی نر بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 42 موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 7 گروه تقسیم شدند: 1)گروه شم 2) گروه کنترل منفی، 3)گروه vcr (وین کریستین 0.5 mg/kg, i.p.) ، 4)گروه شاهتره با دوز 300 mg/kg, p.o. 5) گروه شاهتره با دوز 500 mg/kg, p.o. 6) گروه پیشگیری: شاهتره mg/kg300 (10روز) و در روزهای 9و10وین کریستین، و 7)گروه پیشگیری: شاهتره دوز mg/kg500(10روز) و در روزهای 9 و 10 وین کریستین. سطح سرمی شاخص های کبدی (آنزیم های alt، ast،alp) و نیز بیومارکر مالان دی آلدئید اندازه گیری شد. نتایج توسط نرم افزار پریسم و آزمون anova one away تحلیل شدند. یافته ها: شاهتره با دوز mg/kg500 تنها توانست سطوح افزایش یافته آنزیم alt کبدی حاصل از سمیت وین کریستین را کاهش دهد (0/01>p). عصاره شاهتره با دوز mg/kg300 در مقایسه با گروه کنترل تاثیر معنی داری بر روی آنزیم ast و alt, alp نداشت و شاخص اکسیداتیو mda همچنان بالا بود.نتیجه گیری: گیاه شاهتره با دوزهای مورد مطالعه اثرات حفاظتی معنی داری در برابر آسیب های کبدی وین کریستین در موش صحرایی نداشت.

Chemoprotective effect of Fumaria parviflora L. extract against vincristine induced hepatotoxicity in male rats

Background: Hepatoprotective effects of Fumaria parviflora have been approved in pharmaceutical and chemical toxicity models. Given the importance of the vincristine induced hepatotoxicity during chemotherapy, the aim of this study was to investigate the potential hepatoprotective effects of F. parviflora extract on vincristine induced toxicity in adult male rats.Materials and methods: In this experimental study, the rats (n=42) were divided into 7 groups: 1) Sham group, 2) vehicle group, 3) vincristine group (VCR) (0.5 mg/kg, i.p.), 4) F. parviflora extract (300 mg/kg, p.o.), 5) F. parviflora extract (500 mg/kg, p.o.), 6) Pretreatment group: F. parviflora extract (300mg/kg for 10 days, p.o.) + VCR (0.5 mg/kg, i.p.) on 9th and 10th days of the experiment, and 7) Pretreatment group: F. parviflora extract (500mg/kg for 10 days, p.o.) +VCR (0.5 mg/kg, i.p.) on 9th and 10th days of the experiment. Serum values of AST, ALT, ALP and malondialdehyde (MDA) were measured. Data were analyzed by one way ANOVA using prism software.Results: F. parviflora extract with dose of 500 mg/kg markedly decreased ALT hepatic enzyme level caused by vincristine (P<0.01). In addition, the dose of 300 mg/kg could not decrease the elevated liver enzymes, including ALP, ALT and AST and also MDA levels.Conclusion: Hepatoprotective effects of F. parviflora extract were not considerable in pretreatment groups.Keywords: F. parviflora, vincristine, Hepatotoxicity, Rat.