بررسی اثرات عصاره پوسته آلوئه‌ورا بر رده سلولی توموری K562 و سلول‌های Pbmc

اهداف آلوئه‌ورا یکی از گونه‌های مهم گیاهان دارویی به‌شمار می‌رود که اثر ضد‌توموری عصاره طبیعی برگ‌های آن نشان داده شده است. این مطالعه با هدف بررسی تاثیر انتخاب عصاره پوسته گیاه آلوئه‌ورا بر روند تکثیر رده سلول‌های k562 (اریترولوکمی) و pbmc (سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی) طراحی شد.مواد و روش ها محتویات داخلی گیاه آلوئه‌ورا که شامل ژل است، تخلیه و از پوسته این گیاه عصاره لیوفیلیزه تهیه شد. این عصاره در dmso حل شد. عصاره پوسته گیاه آلوئه‌ورا در غلظت‌های 9/375، 18/75، 37/5، 75، 150 و 300 میکروگرم بر میلی‌لیتر در مجاورت سلول‌های اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی در سه زمان 24، 48 و 72 ساعت قرار گرفت. پس از زمان انکوباسیون، مقادیر ic50 در رده سلولی اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی عادی به وسیله mtt اندازه‌گیری شدند. از داروی دوکسوروبیسین به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. یافته ها داده‌ها حاکی از کاهش درصد زنده‌مانی هر دو رده سلولی اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی عادی بعد از تیمار با عصاره به صورت وابسته به غلظت بودند، اما سمیت عصاره پوسته آلوئه‌ورا برای سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی به صورت قابل ملاحظه‌ای بیشتر از سلول‌های اریترولوکمی است. ic50 برای داروی استاندارد به طور قابل توجهی کمتر از عصاره پوسته آلوئه‌ورا بود.نتیجه گیری عصاره پوسته گیاه آلوئه‌ورا اثر کشندگی روی هر دو رده سلولی اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی داشت. با وجود این، به طور انتخابی عمل نکرده و درجه سمیت آن برای سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی بیشتر بود.

Comparing the Effects of Aloe Vera Leaf Extract On K562 Tumor Cell and Peripheral Blood Mononuclear Cells

Aims Aloe Vera is among the crucial medicinal plants, with proven anticancer effects. This study aimed to investigate the effect of plant extracts of Aloe Vera Leaf (AVL) on the proliferation of cell lines K562 (erythroleukemia) and Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs).Methods Materials The inner parts of the plant, including the gelatinous substance, were emptied, and the outer layer was used to prepare the lyophilized extract. The extract was dissolved in DMSO. K562 cells and PBMCs were cultured with 9.375, 18.75, 37.5, 75, 150, and 300 mu;g/mL concentrations of AVL for 24, 48, or 72 hours. After cultivation, the IC50 was determined for the K562 and normal PBMCs, using the MTT assay (4,5dimethylthiazol2yl)2,5diphenyl tetrazolium bromide). Doxorubicin was used as a positive control. Findings The obtained data suggested that the viability of cells in both the leukemic cell line and normal PBMCs significantly decreased by the treatment with the extract in a dosedependent manner; however, the AVL toxicity for PBMC was significantly more than K562. IC50 for the standard drug was also significantly less than AVL extract. Conclusion AVL possesses cytotoxic effects for K562 and PBMCs. Nevertheless, it has no selective benefits and has more cytotoxic effects on PBMCs.