بررسی کلونی‌زایی سلول‌های اسپرماتوگونی منجمد- ذوب شده بره قزل پس از هم کشتی با سلول‌های سرتولی

اسپرماتوژنز فرآیندی پیچیده، هماهنگ و وابسته به سلول‌های بنیادی به نام سلول‌های اسپرماتوگونی است. تحقیقات محدودی بر روی کشت سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی گوسفند صورت گرفته است. در این بررسی 5-3 نمونه بافتی اتوپسی شده از بیضه بره های نر 2 ماهه نژاد قزل پس از دو مرحله هضم آنزیمی، به چهار گروه تقسیم گردید: گروه 1: همکشتی سلول‌های اسپرماتوگونی و سرتولی فریز شده روز صفر پس از ذوب به مدت 10 روز، گروه 2: همکشتی سلول‌های اسپرماتوگونی و سرتولی فریز شده در روز چهاردهم کشت پس از ذوب به مدت 10 روز، گروه 3: ذوب سلول‌های اسپرماتوگونی فریز شده ی روز صفر و کشت به مدت 10 روز، گروه 4: ذوب سلول‌های اسپرماتوگونی فریز شده در روز چهاردهم کشت و کشت به مدت 10 روز و گروه کنترل: همکشتی سلول‌های اسپرماتوگونی و سرتولی تازه روز صفر به مدت چهارده روز. میزان کلونی‌زایی و قطر کلونی‌ها در طول این ده روز مورد ارزیابی قرار گرفت. در گروه‌های 3 و 4 هیچ کلونی دیده نشد اما در گروه 1 میزان کلونی‌زایی بالاتری از گروه 2 مشاهده گردید (p < 0.05). می‌توان نتیجه گرفت انجماد سلول‌های اسپرماتوگونی گوسفند راهی مناسب برای حفظ طولانی مدت آنها است و این سلول‌ها پس از ذوب توان کلونی‌زایی خود در محیط آزمایشگاه را حفظ می‌کنند. بهترین زمان برای انجماد سلول‌های اسپرماتوگونی گوسفند، روز صفر بعد از هضم آنزیمی است و کشت این سلول‌ها پیش از انجماد باعث کاهش قدرت کلونی‌زایی آنها می‌گردد.