|
|
شناسایی سارکوسیستیس تنلا و سارکوسیستیس آریتی کانیس جدا شده از گوسفندان کشتاری در کشتارگاه تبریز به وسیله روشهای انگلشناسی و Pcr-Rflp
|
|
|
|
|
نویسنده
|
شهبازی عباس ,اسفرم شبنم ,فلاح اسماعیل ,خانمحمدی مجید ,نعمتاللهی احمد ,محرمی تموچین
|
منبع
|
پاتوبيولوژي مقايسه اي - 1392 - دوره : 10 - شماره : 2 - صفحه:959 -964
|
|
|
چکیده
|
سارکوسیستیس حدودا از 130 گونه هتروگزنوز تشکیل شده است که از کوکسیدیاهای تشکیل دهنده کیست با چرخه زندگی و بیماریزایی متفاوت میباشند. سارکوسیستوزیس بوسیله گونه های سارکوسیستیس ایجاد می شود که انگل های تک یاخته ی داخل سلولی بوده و متعلق به شاخه اپی کمپلکسا هستند. در این مطالعه عضلات قلب و دیافراگم از 60 گوسفند کشتار شده در کشتارگاه تبریز جمع آوری شد. گونه های میکروسکوپی سارکوسیستیس به وسیله تهیه گسترش مستقیم بافتی (dob smear) از نمونه ها و رنگ آمیزی آنها به وسیله ی رنگ گیمسا و هضم نمونه ها به وسیله ی پپسین و در نهایت سانتریفیوژ و تهیه گسترش از رسوب و رنگ آمیزی آن با رنگ گیمسا و مشاهده برادی زوییتها در زیر میکروسکوپ تشخیص داده شدند. تخلیص dna با استفاده ازکیت صورت گرفت .شرایط pcr برای تکثیر قطعه 18s rrnaفراهم شد. با توجه به محل جایگاه برش، آنزیم محدود کننده tag1 انتخاب شد.کیستهای میکروسکوپی در 40 ? گسترش های بافتی و در 100 ? هضم بافتی مشاهده شدند. ارزیابی pcr-rflp نشان داد که کیستهای میکروسکوپی متعلق به سارکوسیستیس آریتی کنیس و سارکوسیستیس تنلا است. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توسط روش pcr-rflp و آنزیم tag1 می توان گونه های سارکوسیستیس آریتی کنیس و سارکوسیستیس تنلا را به طور دقیق از هم تفکیک داد.
|
کلیدواژه
|
سارکوسیستیس ,روش هضمی ,Pcr-Rflp
|
آدرس
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|