>
Fa   |   Ar   |   En
   مطالعه اثر درمانی آرتمیسینین به همراه سلول های بنیادی آندومتر حاوی ژن tsp-1 بر آلزایمر در موش های مدل آلزایمر-دیابت القا شده با استرپتوزوتوسین  
   
نویسنده پورغلام پروین ,یغمایی پریچهره ,نورالدینی مهدی ,حاج ابراهیمی زهرا
منبع پاتوبيولوژي مقايسه اي - 1402 - دوره : 20 - شماره : 1 - صفحه:4075 -4084
چکیده    آلزایمر شایع ترین بیماری تخریب کننده عصبی سالمندان است. استرس اکسیداتیو و التهاب نقش مهمی در بروز آلزایمر دارند. خطر ابتلا به آلزایمر در افراد دیابتی بالا می باشد و مقاومت به انسولین در مغز افراد آلزایمری اتفاق می افتد. تجمع پلاک های آمیلوئیدی منجر به رگزایی و افزایش نفوذپذیری رگ ها می گردد.  امروزه گیاهان داروئی به دلیل عوارض جانبی کمتر نسبت به داروهای شیمیایی موردتوجه قرار گرفته اند. در پژوهش حاضر اثر محافظتی فرآورده گیاهی آرتیمیسیا (آرتمیسینین) به همراه سلول های بنیادی اندومتریوم حاوی ژن آنتی آنژیوژنز (thrombospondins-1 یا tsp-1) در بیماری آلزایمر القاء شده توسط استرپتوزوتوسین در مدل آزمایشگاهی رت نر دیابتی بررسی شد. 3 روز پس از القای آلزایمر و دیابت با استفاده از استرپتوزوتوسین، حیوانات سلول های بنیادی را ازطریق بینی دریافت کردند و سپس برای یک ماه آرتمیسینین را (50 میلی گرم بر کیلوگرم) دریافت کردند. وزن ابتدایی و انتهایی، میزان قند خون و اینترلوکین 6 سرم سنجیده شد و پلاک های آمیلوئیدی مغز با رنگ آمیزی هماتوکسیلین ائوزین بررسی شد. نتایج نشان داد که القای آلزایمر و دیابت منجر به کاهش معنی دار وزن بدن و افزایش قندخون، اینترلوکین 6 و پلاک های آمیلوئیدی مغز شد. تیمار با آرتمیسینین و سلول های بنیادی به طور مجزا و همزمان موجب بهبود این پارامترها گردید. نتایج نشان داد که می توان ازسلول های بنیادی آندومتر انسانی که حاوی ژن tsp-1 است به عنوان منبعی بالقوه از سلول های بنیادی در کنار آنتی اکسیدان طبیعی آرتیمیسینین جهت کاهش علائم بیماری آلزایمراستفاده نمود.
کلیدواژه آلزایمر، دیابت، سلول های بنیادی آندومتر، آرتمیسینین، اینترلوکین 6
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران, دانشکده علوم و فناوری های همگرا, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران, دانشکده علوم و فناوری های همگرا, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی کاشان, دانشکده پزشکی, گروه فیزیولوژی, ایران, وزارت علوم تحقیقات و فناوری, پژوهشگاه هوافضا, ایران
پست الکترونیکی zahrahagebrahimi@yahoo.com
 
   studying the therapeutic effect of artemisinin along with endometrial stem cells containing tsp-1 gene on alzheimer’s disease in streptozotocin-induced alzheimer’s-diabetes model of rat  
   
Authors poorgholam p ,yaghmaei p ,noureddini m ,hajebrahimi z
Abstract    alzheimer’s is the most common neurodegenerative disease of the elderly. oxidative stress and inflammation play an important role in alzheimer’s disease. the risk of alzheimer’s disease is high in diabetic people, and insulin resistance occurs in the brain of alzheimer’s patients. accumulation of amyloid plaques leads to angiogenesis and increased permeability of the vessels. today, medicinal plants are receiving attention due to fewer side effects than chemical drugs. in the present study, the protective effect of artemisia herbal product (artemisinin) along with endometrial stem cells containing the antiangiogenesis gene (thrombospondins-1 or tsp-1) was investigated in alzheimer’s disease induced by streptozotocin in a diabetic male rat laboratory model. 3 days after the induction of alzheimer’s and diabetes using streptozotocin, the animals received stem cells intranasally and then received artemisinin for one month (50 mg/kg). initial and final weight, blood sugar, and interleukin-6 serum levels were measured, and brain amyloid plaques were examined by hematoxylin-eosin staining. the results showed that the induction of alzheimer’s and diabetes led to a significant decrease in body weight and an increase in blood sugar, interleukin-6, and brain amyloid plaques. treatment with artemisinin and stem cells, separately and simultaneously, improved these parameters. the findings of this research showed that human endometrial stem cells that contain the tsp-1 gene can be used as a potential source of stem cells along with natural antioxidants artemisinin to reduce the symptoms of alzheimer’s disease.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved