مطالعه اثرات ضد دردی عصاره دارچین (cinnamomum) در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی

باتوجه اثرات سومند دارچین در کنترل درد و فقدان مطالعه در خصوص مکانیسم های اثرات ضد دردی آن، هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی عصاره دارچین در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی بود. در آزمایش 1، حیوانات تزریق صفاقی سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (100، 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم) و مورفین (5 میلی گرم بر کیلوگرم) را دریافت کردند. پس از تعیین دوز موثر آزمایشات 2-5 انجام شد. در آزمایش 2، حیوانات تزریق سالین،  عصاره هیدروالکلی دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (2 میلی گرم بر کیلوگرم) و تزریق همزمان نالوکسان + عصاره هیدروالکلی دارچین را دریافت کردند. آزمایشات 3 الی 5 مشابه آزمایش 2 بود که سایمیتیدین (12/5 میلی گرم بر کیلوگرم)،  6-هیدروکسی دوپامین (100 میلی گرم بر کیلوگرم) و سیپروهپتادین (4 میلی گرم بر کیلوگرم) به جای نالوکسان تزریق شدند. موش ها بر روی دستگاه صفحه داغ قرار گرفته و میزان تحمل درد در ابتدا، 30، 45 و 60 دقیقه پس از تزریق سنجیده و با میزان تحمل پایه مقایسه شد. باتوجه به نتایج، مورفین بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (0/05>p). عصاره دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم) بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (0/05>p). تزریق توام سیپروهپتادین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (0/05>p). تجویز توام سایمیتیدین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد. تجویز توام 6-هیدروکسی دوپامین به همراه عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (0/05>p). نتایج نشان دهنده این بود که عصاره دارچین دارای فعالیت ضد دردی است و این اثرات از طریق مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک و سروتونین ارژیک انجام می‌شود.

study of anti-nociceptive effects of cinnamomum and its interactions with opioidergic, dopaminergic, serotoninergic and histaminergic pathways in mice

considering the effects of cinnamomum in pain control and lack of report on its ani-nociceptive activity, the aim of this study is to investigate the analgesic effects of cinnamomum extract in the hot plate test and its interactions with opioidergic, dopaminergic, serotoninergic and histaminergic pathways in mice. in experiment 1, animals injected (i.p) with saline, cinnamomum extract (100, 200 and 400 mg/kg) and morphine (5mg/kg). after determining effective dose of the, cinnamomum extract experiments 2-5 were done. in experiment 2, animals injected with saline, cinnamomum extract (400mg/kg), naloxone (2mg/kg) and co-injection of the cinnamomum extract + naloxone. experiments 3-5 were similar to experiment 2, except mice injected with cimetidine (12.5mg/kg), 6-hoda (100 mg/kg) and cyproheptadine (4mg/kg) instead of naloxone. then, mice were individually placed on a hot plate device and pain tolerance was measured at first, 30, 45 and 60 minutes later and compared with the baseline. according to the results, morphine significantly increased the delay time in pain perception (p<0.05). the cinnamomum extract (400 mg/kg) significantly increased the delay time in pain perception after 30 minutes (p<0.05). co-injection of cyproheptadine with cinnamomum extract after 30 minutes significantly reduced pain perception delay time (p<0.05). co-administration of cimetidine with cinnamomum extract after 30 minutes significantly reduced delay time in pain perception (p<0.05). the combined administration of 6-hydroxydopamine with cinnamomum extract after 30 minutes significantly decreased the delay time in pain perception (p<0.05). the results show that cinnamomum extract has analgesic activity and these effects are mediated with opioidergic, dopaminergic and serotoninergic systems.