مطالعه تجربی عصاره اتانولی جلبک قهوه ای nizimuddiniazanardinii بر ضایعات هیستوپاتولوژیکی کبدی القاء شده توسط انسداد مجرای صفراوی در موش های صحرایی

فیبروز کبدی به عنوان یک عامل ایجاد مرگ و میر در انسان شناخته شده است. استرس اکسیداتیو در بیماری کبد_کلستاتیک به عنوان رابط بین آسیب کبدی و فیبروز کبدی عمل می کند. بنابراین هر عاملی که توانایی متعادل کردن آسیب اکسیداتیو را داشته باشد، قادر به کاهش فیبروز در کبد کلستاتیک خواهد بود.جلبک قهوه ایnizimuddiniazanardiniiیکی از منابع طبیعی در اکوسیستم دریایی است که حاوی ترکیبات فعال بیولوژیکی بوده واثرات ضد التهابی، ضد سرطانی، ضد قارچی و آنتی اکسیدانی آن شناخته شده است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی اثر عصاره اتانولی جلبک قهوه ایnizimuddiniazanardiniiبر ضایعات هیستوپاتولوژیکی کبدی القاء شده با انسداد مجرای صفراوی در موش های صحرایی نر بود. 54 سر موش صحرایی نر بطور تصادفی در 9 گروه تقسیم بندی شدند (n=6). گروه کنترل (موش های دست نخورده)، گروه شم (لاپاراتومی بدون انسداد مجرای صفراوی)، گروه های کنترل عصاره جلبک (50، 100 یا 200 میلی گرم بر کیلوگرم)، گروه bdl، گروه های درمان تجربی (موش های bdl + عصاره جلبک با غلظت 50، 100 یا 200 میلی گرم بر کیلوگرم). bdlسطح سرمی آسپارتات آمینوترانسفراز، آلانین آمینوترانسفراز، آلکالین فسفاتاز، بیلی روبین تام، کلسترول و تری گلیسیرید را بطور معنی داری نسبت به گروه شم افزایش داد، درحالی که سطوح آنزیم های آنتی اکسیدانی سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز در کبد و سطح سرمی آلبومین و پروتئین تام را کاهش داد. درمان موش های صحرایی bdl با عصاره جلبکاین تغییرات را بهبود بخشید.براساس رنگ آمیزی تری کروم ماسون،bdlبه طور قابل توجهی باعث ایجاد فیبروز در کبد گردید.این تغییرات نیز با تیمار عصاره جلبکبه صورت وابسته به غلظت کاهش یافت. نتایج این مطالعه اثر محافظت_کبدی و ضدفیبروزیnizimuddiniazanardiniiدر کبد کلستاتیکرا نشان داد. اثر ضد فیبروزی این جلبکاحتمالا ناشی از اثرات آنتی اکسیدانی و مهار رادیکال های آزاد می باشد.

Experimental study of ethanolic extract of brown algae Nizimuddinia zanardinii on liver histopathological injury induced by bile duct ligation inrats

liver fibrosis has been recognized as a cause of morbidity and mortality in humans. The oxidative stress in cholestatic liver disease serves as a link between hepatic injury and liver fibrosis. Therefore, any agent that has the capacity of normalizing the oxidative damage, would be able to decrease fibrosis in a cholestatic liver. The brown Algae Nizimuddiniazanardiniiis one of the natural resources in the marine ecosystem which contains biologically active compoundsand it’s antiinflammatory, anticancer, antifungal and antioxidant effects are known.The aim of the present study was the evaluation of the effect of ethanolic extract of brown algaeNizimuddiniazanardinii on liver fibrosis induced by bile duct ligation (BDL) in male rats. 54 male rats were randomly classified in nine groups (n=6): control group (intact rats), sham group (laparatomy without BDL),Nizimuddinia extract control groups (50, 100 or 200 mg/kg). BDL group, experimental treatment groups (BDL rats+ 50, 100 or 200 mg/kg Nizimuddinia). BDL increased the serum levels of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, total bilirubin, cholesterol and triglyceride, whereas it reduced the levels of antioxidant enzymes, superoxide dismutase and catalase in the liver and also reduced the serumic levels of albumin and total protein. Treatment of BDL rats with Nizimuddiniazanardiniiextract attenuated these changes. As determined by Masson’s trichrome staining, BDL markedly induced the liver fibrosis. These alterations were also significantly attenuated by Nizimuddiniazanardiniiadministration.  The results of this study indicate the hepatoprotective and antifibrotic effect of Nizimuddinia zanardiniiin the cholestatic liver. The antifibrotic effect of this brown algea likely due to the antioxidative and free radical scavenging effects of it.