فعالیت مسدود‌کنندگی کانال کلسیم اسانس trachyspermum ammi بر آئورت سینه‌ای موش صحرایی در شرایط برون‌تنی

اثرات فارماکولوژیک گیاه trachyspermum ammi  در مطالعات قبلی مورد بررسی قرار گرفته است. این اثرات شامل شل کنندگی برونش، ضد فشار خون و شل کنندگی عضلات صاف دستگاه گوارشی می باشند. این در حالی است که تاکنون عمل این گیاه بر روی آئورت در شرایط برون تنی مورد بررسی قرار نگرفته است. هدف از این مطالعه بررسی فعالیت آنتاگونیستی اسانس trachyspermum ammi  بر کانال های کلسیم عضله صاف آئورت می باشد. اسانس گیاه توسط سیستم کلونجر به میزان 5/4% حجمی وزنی بدست آمد. جهت ارزیابی فعالیت اسانس trachyspermum ammi در شل کردن آئورت موش صحرایی، اثر غلظت های مختلف اسانس بر روی آئورت منقبض شده توسط فنیل افرین (1میکرومول) و کلرید پتاسیم(60 میلی مول) ارزیابی شد. غلظت تجمعی اسانس t. ammi (20100 میکروگرم بر میلی لیتر) پس از ایجاد انقباض ناشی از فنیل افرین و کلرید پتاسیم با فواصل استاندارد به حمام ارگان افزوده شد و توانست این انقباضات را بطور معناداری کاهش دهد که این اثرات وابسته به دوز ارزیابی گردید. همچنین اثر مهاری اسانس t. ammi روی حلقه های آئورت پیش انقباضی با کلرید پتاسیم و فنیل افرین بطور معناداری در حضور نیفدیپین (1 میکرومول بر میلی‌لیتر) کاهش یافت که نشان‌دهنده ی اثر آنتاگونیستی این اسانس روی کانال های کلسیم و رقابت نیفدیپین با اسانس برای اتصال به این جایگاه است. بر اساس نتایج فوق این فرضیه مطرح می گردد که مکانیسم اثرشل کنندگی اسانس t. ammi روی آئورت موش صحرایی وابسته به مهار ورود کلسیم خارج سلولی از طریق مسدود کردن کانال های کلسیم وابسته به ولتاژ صورت می گیرد.

Calcium channel blockade activity of Trachyspermumammi essential oil on rat thoracic aorta in Exvivo

Several pharmacological activities of the essential oil of Trachyspermumammi seeds (TAEO) have been previously studied. These include antitussive, antihypertensive and antispasmodic effects. However, its action on isolated aorta has not yet been studied. This study was aimed to investigate calcium channel blockade activity of TAEO on rat aorta. Extraction of T. ammi seeds was performed using Clevengertype apparatus with the final content of 4.5% (v/w). To evaluate some probable mechanisms of action of TAEO, the action isometric tension was then measured in the aortic rings from Wistar rats which were precontracted with phenylephrine (1µM) or KCl (60 mM). The cumulative concentrations of TAEO (20100µg/ml) reduced precontraction caused by phenylephrine and KCl significantly(p<0.05) which was dosedependent. Also, the inhibitory effect of TAEO on the aortic rings precontracted with KCl and phenylephrine was considerably reduced by nifedipine(p<0.05). These findings hypothesized that the vasorelaxation caused by TAEO is due to the calcium channel blocker activity and inhibition of extracellular Ca2+ influx.