سنتز کوپلیمر تری بلاک پلی کاپرولاکتون-پلی گلیسیدیل نیترات-پلی کاپرولاکتون به عنوان پلی ال در بایندر پیشرانه

ساختار پلی کاپرولاکتون به دلیل دارا بودن گروه‌های قطبی، توانایی بیشتری در پذیرش نرم‌کننده‌های نیترات استر دارد و از این نظر بایندر بسیار مطلوبی است. پلی گلیسیدیل نیترات نیز به علت دارا بودن گروه ono2پلیمری پرانرژی بوده ولی خواص مکانیکی مطلوبی ندارد. با سنتز کوپلیمر تری بلاک pcl-pgn-pclمی‌توان از خواص مکانیکی مطلوب پلی کاپرولاکتون و خواص پرانرژی پلی گلیسیدیل نیترات در کنار هم بهره برد. در این پژوهش برای اولین بار کوپلیمر تری بلاک pcl-pgn-pcl سنتز شد. در مسیر سنتز ابتدا گلیسیدیل نیترات با استفاده از اپی کلروهیدرین با راندمان 60% سنتز شد. سپس با استفاده از گلیسیدیل نیترات سنتز شده پلی گلیسیدیل نیترات با راندمان 70 % سنتز شد. کوپلیمر تری بلاک پرانرژی جدید با استفاده از پلی گلیسیدیل نیترات (pgn) به عنوان ماکرو آغازگر و روش پلیمری شدن کاتیونی حلقه گشا با استفاده از مونومر کاپرولاکتون در حضور دی بوتیل تین دی لورات به عنوان کاتالیزگر سنتز شد. رفتار حرارتی پلیمر با روش dsc بررسی شد و tg مربوط به کوپلیمر°c 2/45- اندازه‌گیری شده که نشانگر tg مناسب برای بایندر است. تشکیل کوپلیمر تری بلاک pcl-pgn-pclبا استفاده از13cnmr ,ir ,1hnmr تایید شد. روش سنتز کوپلیمر تری بلاک pcl-pgn-pclبهینه‌سازی شد. دمای °c115 و زمان 19 ساعت و مقدار کاتالیزگر یک درصد نسبت به 1 گرم آغازگر با استفاده از حلال تولوین و افزایش تدریجی مونومر به عنوان روش سنتز بهینه در نظر گرفته شد. راندمان به دست آمده در این شرایط 81 % بود.