سنتز و شناسایی دیمریل ایزوسیانات (ddi) با استفاده از روش نوآرایی کورتیوس

دی مریل دی ایزوسیانات (ddi) یک دی ایزوسیانات الیفاتیک هست که خواص منحصر به فردی از خود نشان می دهد. جهت پخت پیشرانه های جامد بر پایه htpb از عوامل پخت ایزوسیاناتی استفاده می شود که ترکیب دی مریل دی ایزو سیانات (ddi) یکی از عوامل پخت پر کاربرد در این نوع پیشرانه ها است. انتخاب نوع و میزان عامل پخت یا تسریع کننده پخت یکی از عواملی می باشد که روی خواص نهایی پیشرانه کامپوزیتی تاثیرگذار است. دی ایزوسیانات ها به عنوان عامل پخت در سیستم پیشرانه های جامد مرکب برپایه htpb مورد استفاده قرار می گیرند. در این پژوهش تاثیر فاکتورهای مختلف در سنتز دی مریل دیمر ایزوسیانات (ddi) طی یک روش سه مرحله ای بهینه سازی شده است. بدین ترتیب، در مرحله ی اول، واکنش دیمر اسید با اتانول در دمای 85 درجه سلسیوس منجر به تهیه محصول دیمر استر با راندمان بالا شد. در مرحله دوم و سوم، دیمر هیدرازید سنتز شد سپس آزیداسیون با استفاده از سدیم نیتریت که منجر به سنتز ; آسیل ازید می شود انجام شد و پس از آن، به وسیله نوآرایی کورتیوس محصول مورد نظر با راندمان 90% درصد سنتز شد. محصول بدست آمده با این روش معایب روش فسژن را ندارد mouseout="msocommenthide(’_com_1’)" onmouseover="msocommentshow(’_anchor_1’,’_com_1’)">

synthesis and characterization of dimeryl diisocyanate (ddi) using curtius rearrangement method

dimeryl diisocyanate (ddi) is an aliphatic diisocyanate with promising properties. dimeryl diisocyanate (ddi), one of the most frequently used isocyanate curing agents for propellant preparation. diisocyanates are used as a curing agent in htpb-based composite solid propellant systems. in this study, a three-step process for optimizing the effects of numerous parameters in the manufacture of dimeryl diisocyanate (ddi) was used. in the first step, the reaction of dimer acid with ethanol at a temperature of 85 degrees celsius led to the preparation of the dimer ester compound with a yield of 99%. in the following stage, dimer hydrazide was produced by the reaction of dimer ester with hydrazine hydrate at high temperature and under solven-free conditions. in the third stage, acyl azide is produced using sodium nitrite, and the targeted product is produced with 90% yield by curtius rearrangement. the product obtained by this method does not have any of the disadvantages of the phosgene method.