مطالعه نظری برهم کنش داروی فاویپیراویر با فولرن b40 در محلول آبی برای بررسی دارو رسانی

در این پژوهش برهم کنش مولکول فاویپیراویر با فولرن بور خالص تازه کشف شده b40 در حلال آبی از طریق محاسبات نظریه تابعیت چگالی بررسی شد. در ابتدا انرژی گیبس حلال‌پوشی فولرن و ایزومرهای مختلف مولکول فاویپیراویر محاسبه شد و مقادیر منفی بدست آمده نشان داد که فرایند انحلال هردو در دمای محیط خودبخودی است. درصد فراوانی چهار ایزومر مختلف فاویپیراویر محاسبه و سپس پایدارترین ساختار تعادلی داروی فاویپیراویر مشخص شد. در ادامه بر همکنش پایدارترین ایزومر داروی فاویپیراویر با فولرن b40 در جهت گیریهای مختلف بررسی و سپس برهمکنشهای بین مولکولی آنها بررسی و محاسبه شد. نتایج نشان داد که داروی فاویپیراویر از طریق اتم اکسیژن گروه کربونیل آمیدی قویترین برهمکنش با مقدار 53.31- کیلوکالری برمول و سپس از طریق اتم نیتروژن حلقه پیرازینی به مقدار 46.08- کیلوکالری برمول ایجاد می‌کند.

theoretical study of the interaction of the favipiravir with b40 fullerene in aqueous solution for drug delivery

in this study, the interaction of the favipiravir drug with b40 fullerene in aqueous solution was investigated with the density functional theory (dft). at first, the solvation gibbs free energy of fullerene and different isomers of the favipiravir drug and b40 fullerene were calculated. results indicate that the solvation of b40 fullerene and the favipiravir drug in water as a solvent are thermodynamically feasible. the percentage of different isomers of favipiravir was calculated from relative gibbs energy and also, the most stable structure of favipiravir isomers was determined. furthermore, the interaction of the most stable isomer of the favipiravir in aqueous solution with b40 fullerene was investigated in different orientations. the results show that the favipiravir drug strong interacts with b40 fullerene through the oxygen atom of the amide group with -31.53 kcal/mol and through the nitrogen atom of the pyrazine ring with -46.08 kcal/mol. results of nbo analysis indicates that charges transfer occurred from drug to fullerene.