تولید کاتالیزور ناهمگن اسیدی با استفاده از بستر سلولزی میوه گیاه لیف

چکیده در این پژوهش آرد میوه گیاه لوفای اسیدی شده توسط سولفونیک اسید (ahs@l) به‏عنوان یک کاتالیزور جامد اسیدی کارا و زیست تخریب‏پذیر سنتز گردید. کاتالیزور ساخته شده توسط آنالیزهای xrd, sem, tga و ftir مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصل حاکی از آن بود که آنالیزftir در ناحیه بالایcm1 3400 نشان داد که اسیدی شدن بستر لوفای مورد استفاده را توسط گروه‌های هیدروژن سولفات به‌طور کامل به اثبات می‌رساند. همچنین آنالیزxrd نماینگر تغییرات مشخص در ساختار لوفای اسیدی شده نسبت به آرد لوفای اولیه می باشد.آنالیز وزن سنجی حرارتی مشخص کرد که کاتالیزور سنتز شده تا دمای 245 درجه سانتیگراد مقاومت حرارتی دارد و همچنین تصاویر sem به وضوح تغییرات سطح کاتالیزگر را با اسیدی کردن لوفا نشان می دهد. کاتالیزور سنتز شده جهت محافظت از آمین‌ها در واکنش nترشیو بوتیل‏کاربامات تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق نیز مورد استفاده قرار گرفت. انواع مختلفی از آمین‏های آلیفاتیک، آروماتیک و آمینول‏ها به‏صورت مونوکاربامات‏های مربوط به آنها در بازده عالی و زمان واکنش کوتاه تولید شدند. روش ارائه شده ملایم و گزینشی بوده و دارای مزایایی نظیر طبیعت سبز کاتالیزگر، هزینه پایین سنتز و حمل و نقل آسان و قابلیت بازیابی کاتالیزور می‏باشد.

Synthesis of a new heterogeneous acidic catalyst from Luffa as a lignocellulosic material

Abstract In this study, acidified Luffa (AHS@L), by sulfonic acid, as an effective and biodegradable solid acid catalyst was produced. The synthesized catalyst was characterized by TGA, SEM, XRD and FTIR, and the results indicated that modified Luffa flour had an intense acidic property. The FTIR analyze show a broad peak at 3400cm1 that improve the acidification of the Luffa surface. Also the XRD analyze clearly show the change in the morphology of Luffa after acidification. The TGA analyze show us the heat resistance of the catalyst up to 245 ° C and the SEM images clearly showed that the catalyst surface was hydrated as a result of acidification. The synthesized catalyst was used to protect the amines in the Ntert butyl carbamate reaction under solventfree conditions at room temperature. Different types of aliphatic and aromatic amines have been produced as related monocarbamates with excellent yields and short reaction times. This method was mild and selective and has advantages such as heterogeneous catalysis, low cost and catalyst recovery capability.