ایمنی و اثربخشی درمان با آنالوگ انسولین نوومیکس®30 در بیماران ایرانی مبتلا به دیابت نوع 2: نتایج مطالعه A1chieve

هدف از انجام این مطالعه بررسی سلامت و اثربخشی درمان با انسولین بیفازیک آسپارت (نوومیکس®30) در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 با استفاده از نتایج مطالعه a1chieve در ایران بود. مطالعه a1chieve یک مطالعه مشاهده‌ای، بین المللی، چندمرکزی وopen-label به مدت 24 هفته بود. در این مطالعه که در 28 کشور جهان و برروی 66726 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 انجام گردید، سلامت و اثربخشی انسولین‌های آنالوگ مورد بررسی قرار گرفت. در اینجا نتایج حاصله از درمان 919 بیمار ایرانی مبتلا به دیابت نوع 2 با انسولین نوومیکس®30 ذکر می‌گردد. این بیماران پیش از مطالعه در گروههای بدون هیچگونه درمان، تحت درمان با داروهای خوراکی کاهنده قند خون و انسولین با یا بدون داروهای خوراکی قرار داشته و در این مطالعه تحت درمان با نوومیکس®30 قرار گرفتند. در پایان نتایج حاصله به تفکیک در مورد هر گروه مورد بررسی قرار گرفت. در طول مدت 24 هفته درمان با نوومیکس®30، hba1c بیماران به طور کلی به میران 2/1 درصد کاهش یافت (001/0p < ) به‌رغم کاهش معنی‌دار در قندهای ناشتا و نیز قندهای پس از غذا، در پایان مطالعه کاهش قابل ملاحظه‌ای در بروز موارد افت قند خون شدید و شبانه در گروهی که قبلا تحت درمان با انسولین بوده‌اند، مشاهده شد. میزان فشار خون شریانی به طور معنی‌دار کاهش یافته و نیز بهبود کیفیت زندگی در بیماران مشاهده گردید. انسولین نوومیکس®30 در بیماران ایرانی مبتلا به دیابت نوع 2 به‌خوبی تحمل شده و به‌رغم کنترل قابل ملاحظه قند خون، بروز هیپوگلیسمی افزایش نداشت.