خواص فوتولومینسانس ترکیبsral2o4 سنتز شده با آلاینده‌های دیسپرزیم و ایتریم

فوتولومینسانس پایدار پدیده‌ ای است که به ‌موجب آن، با تابش نور با انرژی بالا (معمولاً نور فرابنفش و گاهی پرتوی بتا) به یک ماده معین، باعث برانگیختگی آن شده و بعد از توقف برانگیختگی، نشر نور مرئی از حالت ‌های برانگیخته الکترونی ماده برای مدت زمان قابل ارزیابی از ثانیه تا به چندین ساعت، انجام خواهد شد. در پژوهش حاضر در مرحله اول سنتز ترکیب sral2o4 با درصدهای استوکیومتری به روش واکنش حالت ‌جامد در دماهای 900، 1100، 1200، 1300 و ℃  1500 بررسی شد. سپس افزودنی ‌های dy2o3 و y2o3 با نسبت ‌های 1 تا 4 درصد وزنی به ترکیب sral2o4 اضافه ‌شد. ساختار بلوری و شبکه میزبان sral2o4 با آنالیز پراش اشعه ایکس  (xrd) مشخص شد. شدت نشر عوامل مذکور با اسپکتروفوتومتری فوتولومینسانس  (pl)با تابش در طول موج  nm237 نشر حاصل شده در محدوده طول موج nm 540-500 در نمونه دارای افزودنی‌ های مختلف بررسی شد. همچنین طیف سنجی تبدیل فوریه فروسرخ  (ftir)ترکیب میزبان و نمونه ‌های بهینه دارای افزودنی نیز انجام شد. ریزساختار ذرات سنتز شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی  (sem)بررسی شد. 

photoluminescence properties of sral2o4 compound synthesized with dysprosium and yttrium impurities

stable photoluminescence is a phenomenon that is excited by irradiating high-energy light (usually ultraviolet light and sometimes beta rays) to a given substance. after the excitation stops, visible light is emitted from the excited electron states. the material will be done for a time that can be evaluated from seconds to several hours.in the present research, in the first stage, the synthesis of sral2o4 with stoichiometric percentages was investigated by solid-state reaction method at temperatures of 900, 1100, 1300, and 1500 ℃. then, dy2o3 and y2o3 additives were added to the sral2o4 mixture with ratios of 1 to 4% by weight. the crystal structure and network of the sral2o4 host were determined by x-ray diffraction (xrd) analysis. the emission intensity of the mentioned factors was investigated by photoluminescence spectrophotometry (pl) with radiation at the wavelength of 237 nm, and the emission obtained in the wavelength range of 500-540 nm in the sample with different additives. also, fourier transform infrared spectroscopy (ftir) of the host composition and optimized samples with additives were also performed. the microstructure of the synthesized particles was examined using a scanning electron microscope (sem)