>
Fa   |   Ar   |   En
   مطالعه رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت در حضور پراکسید دی سولفات سدیم  
   
نویسنده حسینی الهه ,نادری حجت
منبع مهندسي معدن - 1396 - دوره : 12 - شماره : 36 - صفحه:81 -93
چکیده    رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت با استفاده از الکترود خمیری کربن (cpe) در محیط سولفاته و در حضور یون های فریک و پر اکسید دی سولفات بررسی شد. از روش ولتامتری سیکلی(cv) و ولتامتری خطی (lsv) و امپدانس الکتروشیمیایی برای مطالعه واکنش های سطحی استفاده شد. تاثیر پارامترهای جهت جریان، ph ، غلظت یون فریک و حضور یون پراکسید دی سولفات مطالعه شد. آزمایش ولتامتری سیکلی الکترود کالکوپیریت در جهت آندی نشان داد که اکسیداسیون کالکوپیریت در محدوده پتانسیل v vs. sce 0.25 صورت می گیرد. در مسیر برگشت دو پیک کاتدی مربوط به احیا محصولات حاصل از اکسیداسیون در مرحله فبل (کالکوپیریت ناقص) و احیا یون های مس به مس فلزی دیده شد.  کاهش ph محیط به 1، سبب افزایش میزان احیاشدن کالکوپیریت به دلیل افزایش حضور یون h+ در محدوده پتانسیل mv 0.32 می شود. حضور یون های فریک و پراکسید دی سولفات سبب افزایش شدت پیک های کاتدی در پتانسیل های کاتدی می شود. آزمایش ولتامتری سیکلی الکترود کالکوپیریت در جهت کاتدی نشان داد که پیک مربوط به احیا شدن کالکوپیریت به کالکوسیت و کوولیت در محدوده پتانسیل mv 0.33  ظاهر می شود و اکسیداسیون این محصولات در مسیر برگشت سبب ظاهر شدن پیک آندی در محدوده پتانسیل mv 0.36+ می شود. نمودار تافل الکترود کالکوپیریت یک شیب منفی در محدوده آندی (v vs sce 0.2 تا 0.05) نشان می دهد که بیانگر تشکیل یک لایه مقاوم در سطح کالکوپیریت می باشد. در حضور پراکسید دی سولفات،  شیب منفی شاخه آندی حذف شده است. به عبارت دیگر حضور پراکسید دی سولفات از تشکیل لایه مقاوم جلوگیری می کند. آزمایش های امپدانس الکتروشیمیایی نشان داد که در حضور یون پراکسید دی سولفات، مقاومت در برابر انتقال بار کاهش یافته و سرعت انحلال کالکوپیریت افزایش می یابد.
کلیدواژه کالکوپیریت، لیچینگ کمکی، پراکسید دی سولفات سدیم، ولتامتری سیکلی، امپدانس الکتروشیمیایی
آدرس دانشگاه یزد, دانشکده معدن و متالورژی, ایران, دانشگاه یزد, دانشکده معدن و متالورژی, ایران
پست الکترونیکی naderi@yazd.ac.ir
 
   Electrochemical behavior of chalcopyrite in presence of sodium peroxodisulfate  
   
Authors Naderi Hojat
Abstract   
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved