|
|
بررسی تاثیر استفاده از اسپرم اپیدیدیمی در روند تولید آزمایشگاهی جنین گوسفند بر قابلیت تکوینی جنینها متعاقب انتقال جنین
|
|
|
|
|
نویسنده
|
احمدی ابراهیم ,شمس اسفندآبادی ناصر ,کدیور علی ,نظری حسن ,داودیان نجمه ,علاءالدینی آرش ,رومیانی احسان ,شایستهنیا شاکر
|
منبع
|
دامپزشكي ايران - 1403 - دوره : 20 - شماره : 4 - صفحه:5 -12
|
چکیده
|
تولید آزمایشگاهی جنین در کنار انتقال جنین در گونه های مختلف حیوانات اهلی به کار می رود و پتانسیل بالقوه فراوانی در افزایش بهرهوری تولید و نیز افزایش سرعت اصلاح ژنتیکی گله ها ایفا می کند. اسپرم استحصال شده از ناحیه دم اپیدیدیم منبع مهمی برای گامتهای دامهای دارای ارزش اصلاحی بالا و گونههای در معرض خطر انقراض است. مطالعه حاضر به منظور بهینهسازی و کاربردی کردن فناوری انتقال جنینهای تولید شده در آزمایشگاه و نیز بررسی قابلیت تکاملی جنینهای آزمایشگاهی تولید شده با استفاده از اسپرم اپیدیدیمی متعاقب انتقال جنین انجام شد. ابتدا میشهای گیرنده جنین، به مدت 12 روز سیدرگذاری شدند. همزمان با خروج سیدر، به هر میش 400 واحد pmsg تزریق شد. روز بعد از خروج سیدر، روند تولید جنینهای آزمایشگاهی در دو گروه با استفاده از اسپرم اپیدیدیمی (749 تخمک در 6 تکرار) و اسپرم انزالی (540 تخمک در 4 تکرار) شروع شد. 9 روز پس از خروج سیدر، 2 عدد جنین 6 روزه در مرحله بلاستوسیست به صورت نیمه لاپاروسکوپیک به رحم هر گیرنده جنین منتقل شد (38 گیرنده گروه اسپرم اپیدیدیمی، 32 گیرنده گروه اسپرم انزالی). آبستنی، 44 روز پس از انتقال جنین به روش اولتراسونوگرافی در گیرندهها تعیین شد. نتایج به دست آمده نشان داد که در بین گروه اسپرم اپیدیدیمی و گروه اسپرم انزالی از نظر شاخصهای تکوین جنین در آزمایشگاه (میزان تسهیم: 1.7±83.0 درصد در مقابل 3.27±71.9 درصد؛ میزان بلاستوسیست 1.3±39.8 درصد در مقابل 1.31±33.5 درصد، به ترتیب) و نیز از نظر میزان آبستنی (50 درصد در مقابل 45.7 درصد، به ترتیب)، برهزایی (25 درصد در مقابل 21.9 درصد، به ترتیب) و سایر شاخصهای بررسی شده اختلاف معنیداری مشاهده نشد. از روشهای استفاده شده در مطالعه حاضر میتوان برای انتقال جنینهای گوسفند در شرایط مزرعه استفاده کرد. همچنین بر اساس نتایج این مطالعه میتوان گفت اسپرم اپیدیدیمی در گوسفند از نظر قابلیت تکاملی تفاوتی با اسپرم انزالی ندارد.
|
کلیدواژه
|
لاپاروسکوپی، آبستنی، میزان برهزایی، اسپرم اپیدیدیمی، اسپرم انزالی
|
آدرس
|
دانشگاه شهرکرد, پژوهشکده فناوری جنین دام, ایران, دانشگاه شهرکرد, پژوهشکده فناوری جنین دام، دانشکده دامپزشکی, گروه علوم درمانگاهی, ایران, دانشگاه شهرکرد, پژوهشکده فناوری جنین دام، دانشکده دامپزشکی, گروه علوم درمانگاهی, ایران, دانشگاه شهرکرد, پژوهشکده فناوری جنین دام, ایران, دانشگاه شهرکرد, پژوهشکده فناوری جنین دام, ایران, دانشگاه جامع امام حسین (ع), مرکز علم و فناوری امنیت غذایی و کشاورزی (غدیر), ایران, دانشگاه لرستان, دانشکده علوم پایه, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه جامع امام حسین (ع), مرکز علم و فناوری امنیت غذایی و کشاورزی (غدیر), ایران
|
پست الکترونیکی
|
shayestenian2818@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
investigating the effect of utilizing epididymal sperm in the process of ovine in vitro embryo production process on the developmental competency of the embryos following embryo transfer
|
|
|
Authors
|
ahmadi ebrahim ,shams-esfandabadi naser ,kadivar ali ,nazari hassan ,davoodian najmeh ,alaeddini arash ,roomiani ehsan ,shayestenia shaker
|
Abstract
|
in vitro production of embryos (ivep) and embryo transfer (et) have been utilized in various livestock and showed to have a potential to enhance production efficiency and accelerate genetic gain. the sperm recovered from the cauda epididymis is an important source of gametes in valuable males and endangered species. the present study was aimed to optimize et of ovine ivp embryos and to make it applicable and to investigate the developmental competence of ivp embryos using epididymal sperm following et. at first, the estrous cycle of embryo recipient ewes was synchronized using cidr for 12 days. at the time of cidr removal, 400 iu pmsg was injected to the recipient ewes. a day after cidr removal, in vitro embryo production was initiated in epididymal sperm group (749 oocytes in 6 replicates) and ejaculated sperm group (540 oocytes in 4 replicates). nine days after cidr removal, semi-laparoscopic embryo transfer was performed and 2 blastocysts were transferred to the uteri of recipients (38 recipients in epididymal sperm group and 32 recipients in ejaculated sperm group). forty-four days after embryo transfer, ultarsonographic embryo detection was performed. there were no significant differences between epididymal sperm and ejaculated sperm groups regarding in vitro embryo development indices (cleavage rate: 83±1.7% vs. 71.9±3.27%; blastocyst rate: 39.8±1.3% vs. 33.5±1.31%, respectively), pregnancy rate (50% vs. 45.7%, respectively), lambing rate (25% vs. 21.9%, respectively), and other evaluated indices. the methods used in the present study can be used to transfer sheep embryos in farm conditions. also, based on the results of this study, it can be concluded that there is no significant difference in the developmental ability between epididymal sperm and ejaculated sperm in sheep.
|
Keywords
|
laparoscopy ,pregnancy ,lambing rate ,epididymal sperm ,ejaculated sperm
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|