بررسی تاثیر ژل سلطنتی بر تغییرات هیستوپاتولوژیک و بیوشیمیایی در کبد موش صحرایی نر نژاد ویستار ناشی از دوز درمانی داروی تری اکساید آرسنیک در بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد

داروی آرسنیک تری اکساید برای درمان لوسمی پرومیلوسیتیک حاد مورد استفاده قرار می گیرد.  سمیت کبدی یکی از عوارض شایع استفاده از این دارو می باشد.  در مطالعات مختلف دوزهای متفاوتی از این دارو مورد استفاده قرار گرفته است.  بر اساس پروتکل درمانی ato در بیماران apl(mg/day15/0) و فرمول تبدیل دوز بین انسان و حیوان آزمایشگاهی که توسط fda معرفی شده، دوز mg/kg1 انتخاب گردید.  ژل سلطنتی از جمله موادی است که به دلیل ظرفیت آنتی اکسیدانتی بالا اخیراً مورد توجه قرار گرفته است.  هدف از این مطالعه بررسی تاثیر ژل سلطنتی بر تغییرات هیستوپاتولوژیک و بیوشیمیایی در کبد بر اساس ایجاد سمیت کبدی ناشی از داروی تری اکساید آرسنیک می باشد.  در این مطالعه 8 گروه 5 تایی از موش صحرایی انتخاب گردید.  در گروه های یک، دو و سه به ترتیب نرمال سالین، ژل سلطنتی و تری اکساید آرسنیک در گروه های چهارم، پنجم و ششم تری اکساید آرسنیک به همراه ژل سلطنتی با دوزهای مختلف؛ در گروه های هفتم تری اکساید آرسنیک به همراه ویتامین e ؛ در گروه هشتم علاوه بر تری اکساید آرسنیک، ویتامین e و ژل سلطنتی به مدت 30 روز به صورت خوراکی داده شد.  نتایج نشان داد که بافت کبد در گروه نرمال سالین و گروه دریافت کننده ژل سلطنتی طبیعی می باشد و در دیگر گروه ها تغییر بافت به صورت تورم سلولی و پرخونی که شامل ضایعات برگشت پذیر می باشند.  مشاهده گردید که میزان این آسیب ها در گروه های دریافت کننده ژل سلطنتی کاهش یافته است.  در تمامی گروه ها تغییرات معنی دار در میزان آنزیم های کبدی مشاهده نگردید.

evaluation of the effect of royal jelly on hepatotoxicity (histopathological and biochemical changes) induced by arsenic trioxide in male rats according to the treatment dose of acute promyelocytic leukemia

arsenic trioxide (ato) is used in treatment of acute promyelocytic leukemia (apl). one of the major side effects of this drug is liver toxicity. different doses of this drug have been used in different studies. based on the ato treatment protocol in apl patients (0.15 mg / kg) and the dose conversion formula between humans and laboratory animals introduced by the fda, a dose of 1 mg / kg was selected. royal jelly has attracted increasing attention in recent years given its high antioxidants capacity. this study aimed to evaluate the effect of royal jelly on histopathologic and biochemical changes of liver based on arsenic trioxide-induced hepatotoxicity in 8 groups of 5 rats. in groups one, two and three respectively, normal saline, royal jelly and arsenic trioxide; in groups four, five and six, different doses of royal jelly along with fixed dose of arsenic trioxide; in group seven arsenic trioxide along with vitamin e; in group eight arsenic trioxide alonge with vitamin e and royal jelly were given orally for 30 days. according to the results, the liver was normal in the normal salin group and royal jelly receiving groups, while it had pathological changes as hyperemia and cellular swelling (reversible changes) in other groups. the severity of these changes was reduced in royal jelly receiving groups. there was no significant change in the liver enzymes activity in all study groups.