همراهی یک مولکول بتاستلایت با ویروس پیچیدگی برگ کنجد در آلودگی شدید گیاه هندوانه

بتاستلایت‌های مرتبط با بگوموویروس‌ها و برخی از مستر‌ویروس‌ها، مولکول‌های دی اِن اِی تک‌رشته‌ای و حلقوی به اندارۀ تقریبی 1/4 کیلوباز هستند که در طیف وسیعی از گیاهان آلوده به این ویروس‌ها ردیابی شده و نقش آن‌ها افزایش تجمع ویروس کمکی و تشدید علائم ناشی از آن است (navas-castillo & fiallo-olivé 2021). در بررسی‌های قبلی روی بیماری پیچیدگی شدید برگ‌های هندوانه (شکل 1a) در مزارع شهرستان رودبارِ جنوب واقع در استان کرمان (جنوب شرق ایران) ، ویروس پیچیدگی برگ کنجد (sesame curly top virus, sectv) از جنس turncurtovirus و خانوادۀ geminiviridae در گیاهان بیمار ردیابی گردید. با این وجود، مایه‌زنی بوته‌های هندوانه با استفاده از سازۀ عفونت‌زای این ویروس، منجر به آلودگی نسبتاً خفیف‌تر بوته‌های هندوانه با علائم کوتولگی و زردی خفیف بوته‌ها در مقایسه با آلودگی طبیعی گردید (شکل 1b) (hasanvand et al. 2021). به منظور بررسی عامل تشدیدکنندۀ علائم در نمونۀ هندوانه، دی اِن اِی کل از بافت گیاه هندوانۀ آلوده به sectv در شرایط طبیعی (جدایۀ 1w)، استخراج شد .

association of a betasatellite molecule with sesame curly top virus in severe infection of watermelon

associated betasatellites with begomoviruses and mastreviruses are small single stranded circular dna molecules ~1.4 kb in size which have been detected in various infected plants and cause enhanced accumulation of helper viruses as well as induction of severe symptoms (navas-castillo & fiallo-olivé 2021). in previous study, sesame curly top virus (sectv) (genus turncurtovirus, family geminiviridae) was detected in infected watermelon plants showing severe leaf curling in rudbar-e-jonub farms (kerman province, southeastern iran) (fig. 1a). whereas, agroinoculation of watermelon plants with constructed infectious clone of sectv resulted in somewhat mild symptoms showing dwarfing and mild yellowing of plants (fig. 1b) in compared with the natural sectv infection of watermelon plants (hasanvand et al. 2021). in order to investigate the causal agent of severe symptoms in watermelon plant, total dna were extracted from sectv infected sample (isolate 1w) followed by enrichment of circular dna molecules using (rca). initially, possible co-infection of sample with other common geminiviruses in the region including beet curly top iran virus (bctiv), chickpea chlorotic dwarf virus (cpcdv) and begomoviruses was tested using pcr assay, specific or degenerate (in case of begomoviruses) primer pairs and rca product as template.