|
|
سازگاری میسلیومی جدایههایmacrophomina phaseolina در ایران
|
|
|
|
|
نویسنده
|
برزگر مروستی فاطمه ,بنیهاشمی ضیاءالدین
|
منبع
|
بيماريهاي گياهي - 1398 - دوره : 55 - شماره : 2 - صفحه:115 -128
|
چکیده
|
Macrophomina phaseolina عامل بیماری پوسیدگی زغالی، با تنوع میزبانی زیاد می باشد که تنوع وسیع فنوتیپی درون گونه ای را نشان می دهد. از آنجائی که تشخیص هتروژنی درون گونه ای این قارچ بر اساس فاکتورهای فنوتیپی محدود است. بررسی گروه های سازگار میسلیومی (mcg’s) به عنوان روش مناسبی برای تعیین تنوع درون گونه ای معرفی شده است. در این تحقیق سازگاری میسلیومی 113 جدایه m. phaseolina از مناطق مختلف کشور و میزبان های مختلف بررسی شد. بر اساس نتایج، 33 گروه سازگار میسلیومی شناسایی شد. که نشان دهنده وجود تنوع ژنتیکی زیاد در میان جدایه های قارچ بود. همچنین در این مطالعه ارتباطی بین گروه های سازگار میسلیومی شناسایی شده با پراکنش جغرافیایی جدایه های قارچی و میزبان آن ها وجود نداشت. تحقیق حاضر اولین مورد از بررسی تنوع ژنتیکی جدایه های m. phaseolina در ایران با استفاده از شناسایی گروه های سازگاری میسلیومی است.
|
کلیدواژه
|
گروههای سازگار میسلیومی، تنوع ژنتیکی، macrophomina phaseolina ,پوسیدگی زغالی
|
آدرس
|
دانشگاه شیراز, بخش گیاهپزشکی, ایران, دانشگاه شیراز, بخش گیاهپزشکی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Mycelial compatibility groups of Macrophomina phaseolina in Iran
|
|
|
Authors
|
Barzegar Marvasti F. ,Banihashemi Z.
|
Abstract
|
In spite of existing of several methods for detection of viruses, time consuming is major limitation of them. So, developing faster and real time method is important to certificate the plant materials in quarantine stations and virus management. In the recent research, nanotechnology was employed to detect Potato virus S (PVS) using gold nanoparticles (AuNPs). Colloidal AuNPs were prepared through citrate reduction and conjugated to a specific antibody against PVS coat protein. Conjugation was optimized by changing the pH of AuNPs and antibody concentration. Antibody coated nanoparticles were used to detect different concentrations of antigen using spectrophotometry. After binding the antibody to the gold nanoparticles which cause an increase in particle size, the SPR peak was displaced in range of 4-5 nm and shifted from 524 to 530 nm. The binding of the antigen to the nanoparticle also caused a change in the particle size and an increase maximum absorbance from 530 to 539 nm. No spectral change were seen when PVY and CMV used as controls. This study is the first attempt of nanoparticle usage in quick and easy detection of PVS
|
Keywords
|
Macrophomina phaseolina
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|