ارزیابی برخی ویژگی‌های ریخت‌شناسی و تنوع بیماریزائی جدایه‌های Ophiognomonia Leptostyla عامل آنتراکنوز گردو پس از نگهداری طولانی مدت

در این مطالعه قابلیت بازیابی، برخی خصوصیات ریخت‌شناسی و نیز شدت بیماریزائی دوازده جدایه‌ی قارچ عامل بیماری آنتراکنوز گردو سیزده سال پس از نگهداری بر روی کاغذ صافی در محیط کشت آرد یولافآگار  (oma)و در دمای 20 درجه‌ سلسیوس، مورد ارزیابی قرار گرفت. رشد موفق جدایه‌ها از صفر تا 89 درصد متغیر بوده و 75 درصد نمونه‌های ذخیره‌شده، قدرت زنده‌مانی و بقای خود را در طی سال‌های نگهداری حفظ کرده بودند. در بررسی‌های ماکروسکوپی و میکروسکوپی کشت‌های بازیابی‌شده، خصوصیات ظاهری پرگنه در همه جدایه‌ها تقریباً یکسان بود. کلیه جدایه‌ها توانائی تشکیل اندام‌های تولیدمثل غیرجنسی (آسروول حاوی کنیدیوم‌) را همچنان دارا بودند. در کشت‌های خالص قارچ، تشکیل آسکوکارپ بالغ سه ماه پس از نگهداری جدایه‌ها در دمای 10-8 درجه‌ سلسیوس و تاریکی مشاهده نشد. براساس نتایج آزمون بیماریزائی، همه‌ جدایه‌ها قادر به ایجاد بیماری روی دانهال‌های گردو بوده و اولین علائم بیماری را 16-12 روز پس از مایه‌زنی در گلخانه نشان دادند، اما بین جدایه‌های مورد مطالعه تنوع زیادی از نظر درصد آلودگی وجود نداشت. پایداری صفات ریخت‌شناسی، اسپورزائی و حفظ قدرت بیماریزائی جدایه‌ها پس از مدت طولانی نگهداری در محیط oma نشان داد که انتقال اندام‌های غیرجنسی قارچ روی کاغذ صافی در محیط مذکور، می‌تواند روش مناسب، آسان و اقتصادی برای نگهداری طولانی مدت بیمارگر در یک کلکسیون کشت آزمایشگاهی باشد.

Evaluation of some morphological features and pathogenic diversity of Ophiognomonia leptostyla isolates causal agent of walnut anthracnose after prolonged storage

In this study survivability, morphological characteristics and pathogenicity of 12 isolates of Ophiognomonia leptostyla, which is known as causal agent of walnut anthracnose, have been evaluated after 13years of storage on filter paper in oat meal agar (OMA) and 20°C. The recovery rate varied from 0 to 89 percent and seventyfive percent of stored isolates were shown to be viable. In macroscopic and microscopic studies of revived cultures, the morphology of colonies was uniform for all isolates. Production of asexual bodies (acervular conidiomata) was preserved by all isolates. Fertile perithecia with asci and ascospores were not detected in pure fungal cultures after three months incubation at 810°C in darkness. In pathogenicity experiments, there was not a significant variability in infection severity for different isolates, and the first symptoms were observed on leaves 1216 days after inoculation. Stability of morphological characteristics, ability to sporulation and retaining the pathogenicity of isolates confirmed that transferring of acervuli on filter paper in OMA medium could be a suitable, safe, simple and costeffective tool to preserve O. leptostyla isolates in a viable state.