بررسی 6-جینجرول در عصاره کامل زنجبیل (zingiber officinale roscoe.) و اثرهای مولکولی آن بر رده سلولی htc-116 سرطان کلورکتال

زنجبیل (zingiber officinale roscoe.) یک گیاه دارویی ادویه‌ای است که دارای خواص آنتی‌کسیدانی، ضدتوموری و ضد سرطانی می‌باشد. این تحقیق با هدف بررسی اثر عصاره اتانولی ریزوم زنجبیل تازه بر مهار سلول‌های سرطانی روده بزرگ hct116 و نیز بیان ژن‌های tgfbr2 و ddc به‌عنوان ژن‌های سرکوب‌کننده تومور و ژن βactin به‌عنوان ژن مرجع انجام شد. برای شناسایی و اندازه‌گیری میزان 6جینجرول در عصاره از آنالیز hplc استفاده شد. بررسی اثر سمّیت غلظت‌های مختلف عصاره کامل (0، 10، 50، 100، 150، 200، 250، 300، 350، 400 و 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر) روی رده سلولی htc116 به کمک آزمون mtt بعد از 16 و 24 ساعت از شروع آزمون ارزیابی شد. بررسی بیان ژن‌های tgfbt2، dcc و βactin به روش rtpcr پس از تیمار با غلظت‌های 150 و 300 میکروگرم بر میلی‌لیتر از عصاره کامل بعد از 16 و 24 ساعت از شروع آزمون انجام شد. نتایج hplc نشان داد که 6جینجرول به میزان 2.03 ± 86.2 میلی‌گرم در 100 گرم وزن خشک پودر عصاره اتانولی زنجبیل وجود داشت. نتایج آزمایش mtt نشان داد که ic50 بعد از 16 ساعت، 80.44 و بعد از 24 ساعت، 473.19 بدست آمد. در غلظت‌های 150 و 300 میکروگرم بر میلی‌لیتر از عصاره، مرگ و میر سلولی به‌طور افزایشی تغییر چشمگیر داشت. همچنین، افزایش بیان ژن‌های tgfbt2 و dcc در غلظت 150 میکروگرم بر میلی‌لیتر در هر دو زمان 24 و 16 ساعت معنی‌دار (0.01>p) بود. این تحقیق بیانگر اثر القای ژن‌های بازدارنده تومور بر اثر استفاده از عصاره زنجبیل در سرطان روده بزرگ رده سلولی hct-116 می‌باشد.

Study on 6-gingerol in ginger (Zingiber officinale Roscoe.) complete extract and its molecular effects on HTC-116 colorectal cancer cell line

Ginger (Zingiber officinale Roscoe.) is a spicy medicinal plant with antioxidant, antitumor, and anticancer properties. The present study was conducted to evaluate the effects of ethanol extract of fresh ginger rhizome on inhibiting HCT116 colon cancer cells and the expression of TGFBR2 and DDC genes as tumor suppressor genes and βActin gene as reference gene. HPLC analysis was used to identify and measure the amount of 6gingerol in the extract. Toxicity of different concentrations of the complete extract (0, 10, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, and 500 μg.ml1) on the HTC116 cell line was investigated using the MTT test, 16 and 24 hours after the start of the test (at 16 and 24). The expression of TGFBT2, DCC, and βActin genes was assessed by RTPCR after treatment with concentrations of 150 and 300 μg.ml1 of the complete extract at 16 and 24 hours. The amount of 6gingerol was obtained 86.2 ± 2.03 mg per 100 g dry weight of ginger ethanol extract powder based on the HPLC results. The MTT test results showed that IC50 was 80.44 at 16 h and 473.19 at 24 h. Cell mortality was significantly increased at concentrations of 150 and 300 μg.ml1 of the extract. Also, expression of the TGFBT2 and DCC genes increased at 150 μg.ml1 at both 24 and 16 hours significantly (P<0.01). The present research proved the ginger extract effect on tumor inhibitory genes induction in HCT116 colon cancer cell line.