ارتباط پلی‌مورفیسم های آنزیم گلوتاتیون S-ترانسفراز با خطر مرحله نهایی بیماری کلیه

زمینه: مرحله نهایی بیماری کلیه (esrd)، از بین رفتن پیش‌رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت ها را از دست می دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازها اعضای یک خانواده چندژنی هستند که به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش می کنند. در این مطالعه به بررسی ارتباط ژنوتیپ های gst t1,m1 & p1 در بیماران esrd و مقایسه آن با گروه کنترل پرداخته شد تا ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم ژن این آنزیم و بروز esrd را بررسی نماییم.روش ها: تعداد 136 بیمار مبتلا به esrd و 137 نفر به‌عنوان گروه کنترل انتخاب و ژنوتیپ های گلوتاتیون s- ترانسفراز t1 & m1 با روش multiplex- pcr و پلی‌مورفیسم گلوتاتیون s- ترانسفراز p1 با روش pcr-rflp تعیین شد.یافته‌ها: توزیع ژنوتیپی ژن های gstt1&m1 برای ژنوتیپ های t1+-m1+ (wild)، t1+-m1¯، t1¯-m1?و t1¯-m1¯(null) در گروه کنترل به‌ترتیب 45 (8/32%)، 40 (2/29%)، 28 (4/20%) و 24 (5/17%) و در بیماران دیابتی 17 (8/12%)، 46 (6/34%)، 21 (8/15%) و 49 (8/36%) بود (001/0 > p). نتیجه گیری: با توجه به کاهش فراوانی ژنوتیپ gst t1?&m1? در بیماران esrd نسبت به گروه کنترل (8/12% در مقابل 8/32%)، این ژنوتیپ می تواند با خطر esrd مرتبط باشد.