تعیین بهترین محیط‌کشت جهت ریزازدیادی سرو کهنسال ابرکوه (cupressus sempervirens var. horizontalis)

این پژوهش به منظور حفظ ذخیره ژنتیکی و تکثیر سرو کهنسال ابرکوه (cupressus sempervirens var. horizontalis mill.) به روش کشت بافت انجام شد. در این تحقیق، تاثیر محیط های کشت مختلف شاملwpm  (woody plant medium)،  wpmتغییریافته، ls، sh و ql همراه با تنظیم‌کننده بنزیل آدنین (ba) در مقادیر مختلف 0، 0.01 و 1 میلی گرم بر لیتر در مرحله استقرار و 0، 1، 1.5، 2 و 5 میلی گرم بر لیتر در مرحله پرآوری در کشت شیشه ای این گیاه بررسی شدند. ریشه زایی، با دو روش کشت درون و برون شیشه ای مطالعه شد. در کشت برون شیشه ای از ترکیب کوکوپیت و پرلایت با سه نسبت 1:1، 2:1 و 3:1 استفاده شد. پس از تیمار انتهای گیاهچه های حاصل از کشت بافت با چهار غلظت iba (1000، 2000، 3000 و 4000 میلی گرم بر لیتر) درون بسترها کشت شدند. در کشت درون شیشه ای، ریزنمونه ها به‌منظور تولید ریشه در محیط کشت wpm حاوی مقادیر مختلف iba (1، 2 و 5 میلی گرم بر لیتر) کشت گردیدند. طبق نتایج به دست‌آمده در هر دو مرحله استقرار و پرآوری، بیشترین رشد طولی ریزنمونه ها در محیط کشت wpm حاصل شد. در مرحله پرآوری، بیشترین تعداد شاخه در محیط کشت ls به دست آمد که با محیط های wpm و wpm تغییر یافته اختلاف معنی داری نشان نداد. با افزایش غلظت ba، تعداد و طول شاخساره به طور معنی داری افزایش یافت. به طوری که بیشترین تعداد و طول شاخه به ترتیب در غلظت 5 و 2 میلی گرم در لیتر ba حاصل شد. ریشه زایی تنها در ریزنمونه های کشت شده در محیط کشت wpm حاوی 5 میلی گرم در لیتر iba انجام گردید.

Determination of the best culture medium for micropropagation of old Abarkooh cypress plant (Cupressus semprvirens var. horizontalis)

This study was conducted to preserve the genetic reserve and proliferation of old cypress of Abarkooh, (Cupressus semprvirens var. horizontalis Mill.) in Iran via tissue culture method. In this research, the effect of different culture media including WPM (woody plant medium), modified WPM, LS, SH and QL supplemented with Benzyladenine (BA) at different concentrations (0, 0.01 and 1 mg/l) at establishment stage and 0, 1, 1.5, 2 and 5 mg/l at proliferation phase were investigated through in vitro cultivation of this plant. Rooting was studied by two methods: in vitro and in vivo culture conditions. For in vivo culture method, three ratios of coccopeat and perlite containing 1:1, 1:2 and 1:3 were used. After treatment of the end of in vitro cutting explants with four concentrations of IBA (1000, 2000, 3000 and 4000 mg/l), cutting clones were cultured in the prepared media. Under in vitro culture conditions, explants were cultured in WPM medium supplemented by different concentrations of IBA (1, 2 and 5 mg/l) for root production. According to the results obtained at both phases of establishment and proliferation, the highest length of explants was obtained in WPM medium. In the proliferation phase, the maximum number of shoots was obtained in LS medium that had no significant differences with WPM and modified WPM media. By increasing the BA concentration, the number and length of shoots significantly increased. The maximum number and length of shoots were obtained at 5 and 2 mg/l BA, respectively. Only explants in WPM medium containing 5 mg/l IBA were successfully rooted.