ریزازدیادی اکالیپتوس گونه eucalyptus citriodora h

در بین گونه‌های درختان جنگلی سخت چوب، eucalyptus citriodoraدرخت سریع‌الرشدی است که به‌دلیل دارا بودن اسانس معطر در عطرسازی، داروسازی و داشتن چوب نرم و سبک در صنایع کاغذسازی و مبل‌سازی کشت می شود. در این تحقیق، ریزازدیادی e. citriodora به روش کشت جوانه جانبی در محیط کشت‌های ms و wpm بررسی شد. سترون‌سازی با دو محلول کلرید جیوه 0.1 درصد و هیپوکلریت سدیم 20 درصد حجمی اعمال گردید. شاخه‌زایی با هورمون‌های سیتوکینین (bap، kin)، اکسین (iba) و جیبرلین (ga3) در دو سطح محیط کشت در قالب آزمایش فاکتوریل بر پایه طرح کاملاً تصادفی اجرا شد. ریشه‌زایی نیز با هورمون‌های اکسین iba، naa و iaa در محیط کشت ms (1.2 نیترات) در قالب طرح کاملا تصادفی انجام شد. آماربرداری از تعداد شاخه‌ها و جوانه‌ها، طول شاخه، سبزینگی، تعداد گیاهچه‌های ریشه‌دار شده و تعداد کل ریشه انجام شد. نتایج نشان داد که بهترین تیمار سترون‌سازی محلول هیپوکلریت سدیم 20 درصد حجمی به مدت 18 دقیقه بود. تکثیر مطلوب و رشد طولی شاخه در محیط کشت ms (1.2 نیترات) و هورمون‌های سیتوکینین bap، kin، ga3و iba به‌ترتیب در غلظت‌های (0.3، 0.2، 0.1 و 0.01) و (0.3، صفر، 0.1 و 0.01) میلی‌گرم در لیتر، به‌همراه 200 میلی‌گرم در لیتر pvp بود. ریشه‌زایی مطلوب در محیط کشت ms (1.2 نیترات)، با تیمار هورمونی naa 1 میلی‌گرم در لیتر و تیمار تلفیقی iaa + iba 0.5میلی‌گرم در لیتر ‌به‌دست آمد. در نهایت، گیاهچه‌های ریشه‌دار شده در شرایط گلخانه سازگار شدند.نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که کشت بافت روش مناسبی برای تکثیر این گونه ارزشمند در زمانی کوتاه می‌باشد.

Micropropagation of Eucalyptus citriodora H.

DOR: 98.1000/17350891.1398.27.88.53.1.32.97Among species of hardwood forest trees, Eucalyptus citriodora is a fast growing plant that is cultivated for aromatic essential oils in perfumes, pharmaceuticals, and its soft and light wood in the paper and furniture industry. The micropropagation of E. citriodora Lemonscented Gum was carried out in two medium culture of MS (1/2N) and WPM through bud culture. Sterilization was done using solutions of mercuric chloride 0.1% and sodium hypochlorite 20%. Shoot multiplication was done with cytokinin (BAP, Kin), auxin (IBA) and gibberellin (GA3) hormones and rooting with auxin hormones IBA, NAA and IAA in only MS (1/2N) medium. The shoot multiplication was assessed in two medium using factorial experiment based on the completely randomized design (CRD) and rooting multiplication in one medium using CRD. Propagation coefficient, shoot length, greenity, total root and rooted seedlings were measured. The best sterilization was immersion seeds in 20 % sodium hypoclorite solution in 18 min. The best propagation and shoot elongation was obtained in MS (1/2N) medium coupled with BAP, Kin, GA3 cytokinin hormones and auxin hormones IBA in 0.3, 0.2, 0.1, 0.01 mgl1 and 0.3, 0, 0.1, 0.01 mgl1concentrations respectively by 200 mgl1 P.V.P. The best rooting treatments were a modified MS (1/2N) medium, auxin hormone NAA and IBA+IAA in 1 mgl1, 0.5mgl1. These plantlets transferred to soil and were kept in the greenhouse conditions. The results of this study show that tissue culture is a suitable method for the propagation of this valuable species in a short time.