جداسازی، شناسایی و کلونینگ ژن هورمون رشد ماهی هامور معمولی (epinephelus coioides) در باکتری e.coli

با توجه به اهمیت ژن هورمون رشد در آبزی پروری، در این پژوهش کلونینگ ژن هورمون رشد ماهی هامور معمولی (epinephelus coioides) در وکتور ptz57r/t مورد بررسی قرار گرفت. پس از خالص سازی محصول pcr توسط کیت qiaquick gel extraction، ژن هورمون رشد در وکتور ptz57r/t قرار گرفت. محصول اتصال به سلول‌های مستعد e. coli سویه dh5α ترانسفورم گردید. از کلونی‌های سفید که نشان دهنده نوترکیب بودن باکتری حامل آنها بود، استخراج پلاسمید انجام شد. تایید صحت کلون‌های بدست آمده در این پژوهش با روش‌های pcr مستقیم و تعیین توالی انجام گرفت. cdna هورمون رشد هامور معمولی دارای یک چارچوب باز خواندنی متشکل از 615 نوکلئوتید و 204 اسید آمینه می‌باشد. وزن مولکولی محاسبه شده و نقطه ایزوالکتریک پیش بینی شده پروتئین هورمون رشد به ترتیب برابر با 014/23 کیلو دالتون و 9/6 می‌باشد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که ژن هورمون رشد در وکتور ptz57r/t با موفقیت کلون گردیده است و می‌توان از آن جهت بیان ژن هورمون رشد در وکتورهای بیانی و تولید پروتئین هورمون رشد استفاده کرد. مقایسه توالی ژن بدست آمده با توالی ژن هورمون رشد هامور معمولی موجود در بانک ژنی شباهت بین آنها را نشان می‌دهد.