استفاده از میکرو‌استخراج مایع- مایع برای پیش‌تغلیظ و استخراج فرم آلدهید از آب دریا بعد از مشتق‌سازی با دایمدون و تعیین آن‌ به روش اسپکتروفوتومتری

در این تحقیق، یک روش حسّاس و کم هزینه برای تعیین سریع میزان فرم آلدهید در آب دریا ارائه شده است. این روش بر اساس واکنش فرم آلدهید با 5 و 5- دی متیل- 1و3- سیکلو هگزا دایون (دایمدون) در حضور آمونیوم استات است. بعد از واکنش مشتق سازی، مخلوط 100 میکرولیتر از کلروفرم به عنوان حلال استخراجی و 900 میکرو لیتر از اتانول به عنوان حلال پخشی به سرعت به نمونه آبی حاوی فرمالدهید تزریق می شود. اندازه گیری غلظت آن ها توسط اسپکتروفتومتر مجهز به میکرو کووت در طول موج 395 نانومتر در برابر محلول های استاندارد انجام پذیرفت. پارامترهایی که روی کارآئی استخراج اثر می گذارند از قبیل ph، نوع و حجم حلال استخراجی و پخشی و مقدار دایمدون بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، گستره دینامیکی خطی روش برای این آنالیت 0/1 تا 100 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. حد تشخیص روش برای این ترکیب 0/02 میکرو گرم بر لیتر محاسبه گردید. بازیابی نسبی فرم آلدهید از آب دریا با اضافه کردن 10 میکروگرم بر لیتر از آن ها، بین 99/4 -97 درصد بدست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای تعیین فرمالدهید از آب دریای خلیج چابهار بکار رفت.

using dispersive liquid liquid microextraction for extraction and per-concentration of formaldehyde of seawater samples after derivation with dimedone and their determination by spectrophotometery

in this study, a sensitive and economical method is suggested for the rapid determination of formaldehyde in seawater samples. this method is based on the reaction of formaldehyde with 5, 5-di methyl-1, 3-cyclohexane dion (dimedone) in the presence of ammonium acetate. after the reaction of derivative, a mixture of 900 µl of ethanol as a dispersive solvent and 100 µl of chloroform as an extraction solvent was rapidly injected into a water sample containing formaldehyde. their concentrations were determined spectrophotometrically in micro-cuvettes at 395 nm. under the optimum conditions, the calibration graph was linear in the range of (0.1-100) µg/l with the detection limit of 0.02 µg/l and limit of quantification of 0.07 µg/l for formaldehyde. parameters affecting extraction efficiency including ph, type and volume of extraction and disperser solvents, and amount of dimedone, were investigated and optimized. under the optimum conditions, the linearity of the technique was in the range of 0.1-100.0 µg. l-1 with a detection limit of 0.02 µg. l-1 for the same compound. the relative recoveries of formaldehyde from seawater samples at spiking levels of 10 µg. l-1 were between 97.0-99.4%. the proposed method was successfully applied for the determination of formaldehyde in seawater of chabahar bay.